Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

Миссия компании «Market Access Solutions»

Наша миссия - это способствовать переходу российского фармацевтического рынка из развивающегося в зрелый, быть проводником на пути развития потенциала всех участников фармрынка, таким образом, улучшая качество жизни конечного потребителя и общества в целом. Несмотря на достаточно высокую подверженность России к внешним финансово-экономическим рискам, разбалансированность во внутренней политике и значительными социальными диспропорциями, фармацевтический рынок России имеет стабильную положительную динамику роста в последние несколько лет.

 

Новости

Сортировать статьи по: дате | популярности
Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год

Распоряжение от 28 декабря 2016 года №2885-р. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год аналогичен перечню таких препаратов на 2016 год.

Минпромторг намерен упростить регистрацию в РФ зарубежных препаратов

Минпромторг выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»».

Поздравляем с наступающим Новым годом и Рождеством!

Дорогие читатели, коллеги и партнеры! Поздравляем Вас с наступающим Новым годом и Рождеством!

Пусть следующий год принесет счастье и наполнит жизнь яркими красками! Пусть каждый день будет радостным и успешным, наполнен хорошими событиями и положительными эмоциями, согрет теплом и любовью! Счастья и здоровья Вам и Вашим близким!

Сообщаем, что публикация новостей и статей начнется с 10 января 2017 года.


 

Поправки в 61-ФЗ могут лишить новые лекарства защиты от плагиата

Создание нового лекарства— задача не только дорогостоящая, но и требующая концентрации огромных интеллектуальных ресурсов. Начиная от поиска эффективной молекулы и заканчивая дизайном доклинических и клинических исследований, ученые, врачи, технологи, экспериментаторы вкладывают в этот процесс годы, а иногда и десятилетия собственной жизни. И как любой интеллектуальный продукт, маленькая таблетка или капсула требует адекватной и справедливой защиты.

России может потребоваться переоценить зарегистрированные биоподобные препараты

Согласно руководству Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по регуляторной оценке зарегистрированных биотерапевтических ЛП, национальные регуляторы должны выявить препараты, которые регистрировались на основании данных, не соответствующих текущим требованиям ВОЗ. В России до вступления в силу новых требований к регистрации было зарегистрировано более 50 таких препаратов. Соответственно часть из них может попасть в зону внимания регуляторных органов.

ФАС обяжет всех фармпроизводителей подать документы на определение взаимозаменяемости ЛП

Поправки разработаны с целью наделения Минздрава России правом запрашивать у держателей регистрационных удостоверений сведения, необходимые для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам, действовавшим до 1 июля 2015 года.

Минздравом России разработан порядок ввоза биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию

Проект Постановления устанавливает правила ввоза на территорию нашей страны биомедицинских клеточных продуктов (БМК), в состав которых не входят наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.

В России пройдет пилотный проект по риск-шерингу

Вице-премьер Игорь Шувалов поручил Минфину, Минздраву и Минэкономразвития предусмотреть в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на пилотный проект по возврату денег за неэффективное лечение. Копия поручения от 21 ноября 2016 года есть в распоряжении РБК.

ФАС предлагает разрешить принудительное лицензирование лекарств в интересах национальной безопасности

ФАС России предложила лишать фармкомпании права на эксклюзивное производство и продажу запатентованных лекарств, если они по экономическим или политическим причинам отказались поставлять эти препараты в Россию, пишет РБК. Соответствующие поправки в Гражданский кодекс и закон «О защите конкуренции» ведомство опубликовало на сайте раскрытия правовой информации 25 ноября.

Минздрав разработал проект постановления об осуществлении госконтроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов размещен проект постановления Правительства РФ «Об утверждении Положения о государственном контроле за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов». На данном этапе проходит общественное обсуждение документа, которое продлится до 2 января 2017 года.