Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
4-я международная конференция «Клинические исследования в России и ЕАЭС»

Уважаемые коллеги, мы рады пригласить Вас на 4ю международную конференцию «Клинические исследования в России и ЕАЭС», которая пройдет с 26 по 28 марта в Москве.


Журнал «Качественная клиническая практика» поддерживает конференцию в качестве медиапартнера.


В ходе 3-дневного форума Вас ждет:


Специальный мастер-класс от Евразийской Экономической Комиссии:


«Процедура подачи документов для проведения КИ и последующей регистрации ЛС согласно правил ЕАЭС»


Мастер-класс:


«Система менеджмента качества. Принципы ее создания»


Дискуссии и круглые столы:


«Особенности сосуществования национальных законодательств и соглашения ЕАЭС в сфере фармацевтического регулирования»


«Методология взаимопризнания и его текущий статус в РФ и ЕАЭС»


«BigData для фарм-рынка: новые возможности или новая опасность?»


Конференция проходит при поддержке и участии:


Евразийская экономическая комиссия


Росздравнадзор


ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России


EMA


РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»


15+ докладов от ведущих специалистов рынка:


Abbott


Bayer


BIOCAD


Bioprocess Group


Maxwell Biotech Group

 

 

Новартис


Сколково


и многие другие


АУДИТОРИЯ КОНФЕРЕНЦИИ:


Директора, руководители и менеджеры:


По клиническим испытаниям


По клиническим исследованиям


Медицинского департамента


Регуляторного департамента


Контроля качества клинических исследований


Контрактов и бюджетирования клинических исследований


из российских и международных компаний, проводящих КИ в России и на территории ЕАЭС.


Количество участников ограничено. В конференции смогут принять участие только 60 делегатов!

Подробнее о конференции Вы можете узнать на сайте:


http://bravoforums.com/conference/klinicheskie-issledovaniya.html

 

Контактное лицо:


Александр Павлишин


Bravo Business Forums


+357-22-00-78-96

 

+7-499-677-61-59

 

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно


473 просмотров

Похожие материалы

  • Перечень разрабатываемых документов для работы единого рынка лекарств ЕАЭС
  • Нормы документов ЕАЭС направлены на повышение конкурентоспособности производимых медизделий
  • XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»
  • Совет Федерации ратифицировал соглашения о единых правилах обращения ЛС и медизделий в ЕАЭС
  • Единые правила обращения лекарственных препаратов на рынке ЕАЭС должно привести к снижению цен на них
  • Одобрен законопроект о ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
  • Российская процедура предрегистрационных клинических исследований в рамках Таможенного союза пока остается прежней
  • Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет
  • Вышел в свет журнал «Качественная клиническая практика», №2, 2013 г.
  • Стандарт GCP
  • Информация
    Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.