Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

»

Сортировать статьи по: дате | популярности
Депутаты, эксперты и чиновники предложили изменить законодательство по льготному обеспечению лекарствами

Государству нужно передать лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями на федеральный уровень, разработать и внедрить механизм всеобщего лекарственного страхования, расширить список высокозатратных нозологий за счет орфанных заболеваний, завести для них федеральный реестр, добавить в перечень ЖНВЛП современные лекарственные препараты. Эти и многие другие предложения были озвучены на 23 марта на круглом столе в Госдуме. Большинство из них требуют изменений в действующем законодательстве.

Минздрав внесет изменения в порядок определения взаимозаменяемости препаратов

Проект постановления о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения» вынесен на общественное обсуждение. Текст документа опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Обсуждение продлится до 6 октября 2016 года.

Минздрав усилит механизм контроля качества лекарств, поступающих в гражданский оборот

Министерство здравоохранения РФоповещает о начале разработки законопроекта, который должен усилить механизм контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации. Документ разрабатывается в соответствии с Поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации О.Г. Голодец от 03.06.2016 № ОГ-П12-3286.


Госдума вводит штрафы за завышение цен на лекарства из перечня ЖНВЛП

Госдума приняла в первом чтении законопроект «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения», направленный на введение штрафов за нарушение прав пациентов и порядка оказания медицинской помощи.

Минздравом России подготовлен проект постановления, направленный на модернизацию перечня лекарственных препаратов для социального налогового вычета

Проект постановления направлен на модернизацию перечня социального налогового вычета с учетом современной номенклатуры перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.


Законопроект о биомедицинских клеточных продуктах принят Госдумой во втором чтении

Государственная дума одобрила во втором чтении правительственный законопроект, определяющий основы государственного регулирования в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, донорство биоматериала и исследований клеточных продуктов, сообщает РИА Новости.

Препараты для лечения орфанных заболеваний будут закупаться за счет средств федерального бюджета

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», согласно которому после 1 января 2018 года полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей должны быть переданы органам государственной власти субъектов Российской Федерации. До этого момента финансирование будет осуществляться за счёт средств федерального бюджета. Об этом сообщается на официальном сайте Кремля.

Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП

Минздрав России подготовил проект федерального закона, обусловленный необходимостью установления порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.


В третьем чтении принят законопроект о централизации системы госконтроля в сфере здравоохранения

Госдума в третьем, окончательном, чтении приняла правительственный законопроект о создании централизованной системы госконтроля в сфере здравоохранения, сообщает АГН «Москва». Закон вступит в силу через 180 дней после официальной публикации.

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Минздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.


Назад Вперед