Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Минздрав усилит механизм контроля качества лекарств, поступающих в гражданский оборот

Министерство здравоохранения РФоповещает о начале разработки законопроекта, который должен усилить механизм контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации. Документ разрабатывается в соответствии с Поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации О.Г. Голодец от 03.06.2016 № ОГ-П12-3286.


Разработка проекта федерального закона направлена на обеспечение возможности установления порядка контроля выпуска в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения, включающего в себя проведение испытаний в независимых лабораториях контроля качества лекарственных средств и анализа сведений, представляемых организациями, осуществляющими производство лекарственных препаратов для медицинского применения в Российской Федерации и ввоз лекарственных препаратов для медицинского применения в Российскую Федерацию, в федеральный орган исполнительной власти по надзору в сфере здравоохранения, а также на обеспечение возможности установления порядка контроля выпуска в гражданский оборот иммунобиологических лекарственных препаратов, осуществляемого уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии с законодательством Российской Федерации об обращении лекарственных средств.


Планируемый срок вступления в силу — январь 2017 года.


Источник: gmpnews.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


918 просмотров

Похожие материалы

  • XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»
  • Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП
  • Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств
  • Минздрав разрабатывает документ о внесении изменений в Правила формирования перечней ЛС
  • С января 2016 года организации должны сообщать сведения о сериях и партиях лекарственных препаратов, поступающих в оборот в РФ
  • Расширены полномочия Минздрава и Росздравнадзора в сфере обращения лекарств
  • Проект «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»
  • Внесены изменения в закон об обращении лекарственных средств
  • Регистрация фармацевтических субстанций
  • Государственная регистрация лекарственных препаратов
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.