Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Минздрав внесет изменения в порядок определения взаимозаменяемости препаратов

Проект постановления о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения» вынесен на общественное обсуждение. Текст документа опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Обсуждение продлится до 6 октября 2016 года.


Правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения будут дополнены пунктом, согласно которому при отсутствии в обращении референтного лекарственного препарата, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, к референтным лекарственным препаратам приравниваются лекарственные препараты для медицинского применения, впервые зарегистрированные в Российской Федерации на основании проведенных собственных доклинических исследований лекарственных средств и собственных клинических исследований лекарственных препаратов и находящиеся в обращении в Российской Федерации.


Источник: clinical-pharmacy.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно


699 просмотров

Похожие материалы

  • Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП
  • Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств
  • Разработаны типовые условия контракта на поставку лекарственных средств
  • Установлен порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  • Минздрав представил на общественное обсуждение приказ об утверждении правил рационального выбора наименований лекарственных средств
  • Минздрав разработал порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  • На общественное обсуждение вынесен приказ о содержании наркотических веществ в лекарственных препаратах
  • Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями
  • Минпромторг вносит изменения в постановление № 1186 от 19.12.2013 г
  • В Минздраве России создан Координационный совет по вопросам обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.