Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 4

Сортировать статьи по: дате | популярности
Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП

Минздрав России подготовил проект федерального закона, обусловленный необходимостью установления порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.


В третьем чтении принят законопроект о централизации системы госконтроля в сфере здравоохранения

Госдума в третьем, окончательном, чтении приняла правительственный законопроект о создании централизованной системы госконтроля в сфере здравоохранения, сообщает АГН «Москва». Закон вступит в силу через 180 дней после официальной публикации.

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Минздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.


Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Минздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Публичное обсуждение продлится до 16 мая 2016 года.

Одобрен законопроект о порядке ввоза в Россию гражданами сильнодействующих лекарств

Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект о порядке ввоза в Россию физическими лицами лекарств, содержащих сильнодействующие вещества, для личного использования, сообщила пресс-служба Правительства РФ.

Минздрав подготовил изменения в законодательство в связи с принятием ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»

11 января Минздрав представил на общественное обсуждение проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах». Дата окончания процедуры — 25 января 2016 г.

Предлагается усовершенствовать законодательство для упрощения доступа на рынок российских препаратов

В декабре прошел круглый стол по вопросу совершенствования законодательства в части поддержки доступа на рынок российских лекарств. Его организаторами выступили «Деловая Россия» и Российский союз промышленников и предпринимателей.


 

Госдума одобрила в первом чтении законопроект об увеличении затрат на закупку ЛС для льготных категорий граждан

Государственная дума приняла в первом чтении правительственный законопроект об увеличении государственных расходов на обеспечение граждан бесплатными лекарствами, информирует ТАСС.

Внесены изменения в закон о бюджете фонда ОМС

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «Овнесении изменений вФедеральный закон «Обюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования на2015год инаплановый период 2016 и2017годов». Данные изменения касаются расходов бюджета ФОМС в 2015 году. 

Внесены изменения в закон об основах охраны здоровья граждан

Владимир Путин подписал Федеральный закон №33-ФЗ от 08.03.2015 г. «О внесении изменений в статью 80 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».