Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 5

Сортировать статьи по: дате | популярности
На общественное обсуждение вынесен приказ о содержании наркотических веществ в лекарственных препаратах

Проект приказа «О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 года №157н «Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах» вынесен Минздравом РФ на общественное обсуждение.


 

Госдума во втором чтении приняла поправки к закону «обращении лекарственных средств»

Государственная дума приняла во втором чтении поправки к закону «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с ними производители дженериков в ближайшие месяцы будут обязаны доказать, что выпускаемые ими препараты и оригинальные ЛС являются взаимозаменяемыми, пишет«КоммерсантЪ».

Прошедшие документальную экспертизу предложения для включения (исключения) в Перечни и минимальный ассортимент

Министерство здравоохранения РФ опубликовало результаты экспертизу лекарственных препаратов, прошедших документальную экспертизу предложений для включения (исключения) в Перечни и минимальный ассортимент.

Круглый стол на тему: «Правовые аспекты рекламы на российском фармацевтическом рынке»

Центр исследований нормативной среды фармацевтики и биотехнологий Факультета права Национального Исследовательского Университета «Высшая школа экономики» и практика «Фармацевтика и право» Юридической фирмы «БРАС» проводят круглый стол на тему:

 

«Правовые аспекты рекламы на российском фармацевтическом рынке».


 

Регистрационные испытания медицинских изделий

За последние несколько лет в нашей стране начала формироваться нормативно-правовая база в области обращения медицинских изделий. Специального закона, посвященного медицинским изделиям, пока так и не принято, однако в определенной степени имевшийся дефицит правовых норм восполнил федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и подзаконные нормативные акты.

Опубликованы Стандарты Оценки медицинских технологий (ГОСТ Р 56044 2014)

 

 

Оценка медицинской технологии это всесторонний процесс обобщения информации о медицинской технологии, направленный на оптимизацию принятия решений, при котором изучаются краткосрочные и отсроченные медицинские, социальные, экономические и этические аспекты разработки, распространения и применения медицинской технологии, проводимый с использованием открытых, не предвзятых, систематических и устойчивых процедур.


Эксперты обсудили новые правила патентной защиты лекарственных средств

На базе Высшей школы экономики состоялся круглый стол на тему «Патентная защита лекарственных средств». Его провели Центр исследований нормативной среды фармацевтики и биотехнологий Факультета права ВШЭ и юридическая фирма «БРАС».

Принятие поправок к законопроекту о противодействии обороту фальсифицированных лекарств и биологически активных добавок

Принятие поправок к законопроекту о противодействии обороту фальсифицированных лекарств и биологически активных добавок - важная веха в деле очищения рынка от недобросовестных игроков. Такое мнение высказал Исполнительный директор саморегулируемой организации НП «Объединение производителей биологически активных добавок к пище» Леонид Марьяновский.

Минздрав вынес на общественное обсуждение законопроект, упрощающий оборот обезболивающих

Министерство здравоохранения России опубликовало для общественного обсуждения проект федерального закона, направленного на упрощение требований к обороту наркотических и психотропных лекарственных средств. Срок публичного обсуждения проекта составляет 15 дней.

Госдума приняла в первом чтении законопроект с изменениями в законодательство в части обращения ветеринарных препаратов

21 мая Госдума приняла в первом чтении законопроекты № 480681-6 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и № 480685-6 «О внесении изменений в статью 33332.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации». Изменения направлены на совершенствование практики обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.