Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 5

Сортировать статьи по: дате | популярности
Предлагается усовершенствовать законодательство для упрощения доступа на рынок российских препаратов

В декабре прошел круглый стол по вопросу совершенствования законодательства в части поддержки доступа на рынок российских лекарств. Его организаторами выступили «Деловая Россия» и Российский союз промышленников и предпринимателей.


 

Госдума одобрила в первом чтении законопроект об увеличении затрат на закупку ЛС для льготных категорий граждан

Государственная дума приняла в первом чтении правительственный законопроект об увеличении государственных расходов на обеспечение граждан бесплатными лекарствами, информирует ТАСС.

Внесены изменения в закон о бюджете фонда ОМС

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «Овнесении изменений вФедеральный закон «Обюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования на2015год инаплановый период 2016 и2017годов». Данные изменения касаются расходов бюджета ФОМС в 2015 году. 

Внесены изменения в закон об основах охраны здоровья граждан

Владимир Путин подписал Федеральный закон №33-ФЗ от 08.03.2015 г. «О внесении изменений в статью 80 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

На общественное обсуждение вынесен приказ о содержании наркотических веществ в лекарственных препаратах

Проект приказа «О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 года №157н «Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах» вынесен Минздравом РФ на общественное обсуждение.


 

Госдума во втором чтении приняла поправки к закону «обращении лекарственных средств»

Государственная дума приняла во втором чтении поправки к закону «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с ними производители дженериков в ближайшие месяцы будут обязаны доказать, что выпускаемые ими препараты и оригинальные ЛС являются взаимозаменяемыми, пишет«КоммерсантЪ».

Прошедшие документальную экспертизу предложения для включения (исключения) в Перечни и минимальный ассортимент

Министерство здравоохранения РФ опубликовало результаты экспертизу лекарственных препаратов, прошедших документальную экспертизу предложений для включения (исключения) в Перечни и минимальный ассортимент.

Круглый стол на тему: «Правовые аспекты рекламы на российском фармацевтическом рынке»

Центр исследований нормативной среды фармацевтики и биотехнологий Факультета права Национального Исследовательского Университета «Высшая школа экономики» и практика «Фармацевтика и право» Юридической фирмы «БРАС» проводят круглый стол на тему:

 

«Правовые аспекты рекламы на российском фармацевтическом рынке».


 

Регистрационные испытания медицинских изделий

За последние несколько лет в нашей стране начала формироваться нормативно-правовая база в области обращения медицинских изделий. Специального закона, посвященного медицинским изделиям, пока так и не принято, однако в определенной степени имевшийся дефицит правовых норм восполнил федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и подзаконные нормативные акты.

Опубликованы Стандарты Оценки медицинских технологий (ГОСТ Р 56044 2014)

 

 

Оценка медицинской технологии это всесторонний процесс обобщения информации о медицинской технологии, направленный на оптимизацию принятия решений, при котором изучаются краткосрочные и отсроченные медицинские, социальные, экономические и этические аспекты разработки, распространения и применения медицинской технологии, проводимый с использованием открытых, не предвзятых, систематических и устойчивых процедур.