Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 8

Сортировать статьи по: дате | популярности
Утвержден порядок госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов

Утвержден порядок госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с их применением. Соответствующее постановление  №839 от 23.09.2013 г.  подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. 

Минюст РФ зарегистрировал Приказ: Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" зарегистрирован в Минюсте России 10.09.2013 N 29938.

Минздрав опубликовал проект приказа об Аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения

Министерство Здравоохранения Российской Федерации подготовило проект приказа «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения».

Изменения в Законе Об обращении лекарств

В закон «Об обращении лекарственных средств» будут внесены изменения. В соответствии с проектом, опубликованным Минздравом, использование абортивного материала в производстве лекарственных средств запрещено. И это самое запоминающееся новшество в законопроекте.

Министерство экономического развития РФ подготовило законопроект, вносящий изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Проект Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»

С 22 октября 2013 года вступают в силу поправки в Федеральный закон «О рекламе» и Кодекс РФ об административных правонарушениях

Разъяснения ФАС России от 13.08.2013 «О внесении изменений в Федеральный закон «О рекламе» и КоАП РФ»

С 1 января 2014 года вступает в силу обновленный перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи


С 1 января 2014 года вступают в силу новые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи


Госдума предложила ужесточить наказание за фальсификацию лекарственных средств

Депутаты Государственной думы предлагают ужесточить ответственность за фальсификацию лекарственных средств. Олег Михеев разработал поправки в Уголовный кодекс и в ближайшее время они будут направлены в правительство и Верховный суд. Если изменения будут приняты, то производителям поддельных препаратов грозит пожизненное заключение в случае летального исхода пациента, применявшего их продукцию.