Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 8

Сортировать статьи по: дате | популярности
Министерство экономического развития РФ подготовило законопроект, вносящий изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Проект Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»

С 22 октября 2013 года вступают в силу поправки в Федеральный закон «О рекламе» и Кодекс РФ об административных правонарушениях

Разъяснения ФАС России от 13.08.2013 «О внесении изменений в Федеральный закон «О рекламе» и КоАП РФ»

С 1 января 2014 года вступает в силу обновленный перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи


С 1 января 2014 года вступают в силу новые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи


Госдума предложила ужесточить наказание за фальсификацию лекарственных средств

Депутаты Государственной думы предлагают ужесточить ответственность за фальсификацию лекарственных средств. Олег Михеев разработал поправки в Уголовный кодекс и в ближайшее время они будут направлены в правительство и Верховный суд. Если изменения будут приняты, то производителям поддельных препаратов грозит пожизненное заключение в случае летального исхода пациента, применявшего их продукцию.

 


Реализация зарубежной и отечественной медтехники на территории России освобождена от НДС

Минфин России рассмотрел вопрос относительно освобождения от НДС операций реализации отечественной и зарубежной медицинской техники. В финансовом ведомстве отметили, что льгота предусмотрена пп. 1 п. 2 ст. 149 НК РФ. 



Обзор новаций Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Особенности закупок, осуществляемых бюджетными, автономными учреждениями, государственными, муниципальными унитарными предприятиями и иными юридическими лицами.

Минздрав РФ в отдельных случаях позволит использовать торговые названия в рецептах

Пациенты с индивидуальной непереносимостью смогут получить рецепт на лекарственный препарат по его торговому наименованию, а не по Международному непатентованному наименованию (МНН), как того требуют новые правила, вводимые с ноября 2013 года. Соответствующий законопроект был опубликован на Едином портале правительства России.

 


Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств

С 20 июля 2013 года на территории Российской Федерации действует новый Административный регламент, согласно которому определяется порядок государственной регистрации лекарственных средств. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте Минздрава РФ.