|
|
MAS » Законодательство » Страница 8 
Об утверждении объемов высокотехнологичной медицинской помощи для медицинских организаций, подведомственных ФМБА России
Федеральным законом от 1 декабря 2013 г. № 349-ФЗ «О федеральном бюджете на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов» Министерству здравоохранения Российской Федерации предусмотрены бюджетные ассигнования на оказание высокотехнологичной медицинской помощи (далее – ВМП) гражданам Российской Федерации в 2014 году федеральными медицинскими учреждениями. 
Некоторые российские фармпроизводители могут получить отсрочку для перехода на GMP
Некоторые российские производители лекарств могут получить отсрочку для перехода на международные стандарты качества (Good Manufacturing Practice, GMP).
Сенаторы одобрили закон об ограничениях в сфере оборота лекарств
Совет Федерации одобрил пакет поправок в законодательство, регулирующее сферу оборота лекарственных средств и медицинских услуг. Документом вносятся изменения в ряд нормативных актов в соответствии с законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Госдума приняла поправки к 62 федеральным законам
Госдума РФ приняла во втором и третьем чтениях поправки к федеральным законам, подготовленным в связи с принятием ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
Утвержден порядок госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов
Утвержден порядок госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с их применением. Соответствующее постановление №839 от 23.09.2013 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. 
Минюст РФ зарегистрировал Приказ: Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" зарегистрирован в Минюсте России 10.09.2013 N 29938.
Минздрав опубликовал проект приказа об Аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
Министерство Здравоохранения Российской Федерации подготовило проект приказа «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения».
Изменения в Законе Об обращении лекарств
В закон «Об обращении лекарственных средств» будут внесены изменения. В соответствии с проектом, опубликованным Минздравом, использование абортивного материала в производстве лекарственных средств запрещено. И это самое запоминающееся новшество в законопроекте.
Министерство экономического развития РФ подготовило законопроект, вносящий изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Проект Федерального закона «О внесении изменений в
отдельные законодательные акты Российской Федерации»
С 22 октября 2013 года вступают в силу поправки в Федеральный закон «О рекламе» и Кодекс РФ об административных правонарушениях
|
