Федеральным законом от 1 декабря 2013 г. № 349-ФЗ «О
федеральном бюджете на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов» Министерству
здравоохранения Российской Федерации предусмотрены бюджетные ассигнования на
оказание высокотехнологичной медицинской помощи (далее – ВМП) гражданам
Российской Федерации в 2014 году федеральными медицинскими учреждениями.
Некоторые российские производители лекарств могут получить
отсрочку для перехода на международные стандарты качества (Good Manufacturing
Practice, GMP).
Совет Федерации одобрил пакет поправок в законодательство,
регулирующее сферу оборота лекарственных средств и медицинских услуг.
Документом вносятся изменения в ряд нормативных актов в соответствии с законом
«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Госдума РФ приняла во втором и третьем чтениях поправки к
федеральным законам, подготовленным в связи с принятием ФЗ «Об основах охраны
здоровья граждан в РФ».
Утвержден порядок госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с их применением. Соответствующее постановление №839 от 23.09.2013 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" зарегистрирован в Минюсте России 10.09.2013 N 29938.
Министерство Здравоохранения Российской Федерации подготовило проект приказа «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения».
В закон «Об обращении лекарственных средств» будут внесены изменения. В соответствии с проектом, опубликованным Минздравом, использование абортивного материала в производстве лекарственных средств запрещено. И это самое запоминающееся новшество в законопроекте.