Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 9

Сортировать статьи по: дате | популярности
С 1 января 2014 года вступает в силу обновленный перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи


С 1 января 2014 года вступают в силу новые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи


Госдума предложила ужесточить наказание за фальсификацию лекарственных средств

Депутаты Государственной думы предлагают ужесточить ответственность за фальсификацию лекарственных средств. Олег Михеев разработал поправки в Уголовный кодекс и в ближайшее время они будут направлены в правительство и Верховный суд. Если изменения будут приняты, то производителям поддельных препаратов грозит пожизненное заключение в случае летального исхода пациента, применявшего их продукцию.

 


Реализация зарубежной и отечественной медтехники на территории России освобождена от НДС

Минфин России рассмотрел вопрос относительно освобождения от НДС операций реализации отечественной и зарубежной медицинской техники. В финансовом ведомстве отметили, что льгота предусмотрена пп. 1 п. 2 ст. 149 НК РФ. 



Обзор новаций Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Особенности закупок, осуществляемых бюджетными, автономными учреждениями, государственными, муниципальными унитарными предприятиями и иными юридическими лицами.

Минздрав РФ в отдельных случаях позволит использовать торговые названия в рецептах

Пациенты с индивидуальной непереносимостью смогут получить рецепт на лекарственный препарат по его торговому наименованию, а не по Международному непатентованному наименованию (МНН), как того требуют новые правила, вводимые с ноября 2013 года. Соответствующий законопроект был опубликован на Едином портале правительства России.

 


Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств

С 20 июля 2013 года на территории Российской Федерации действует новый Административный регламент, согласно которому определяется порядок государственной регистрации лекарственных средств. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте Минздрава РФ.

 


Владимир Путин подписал закон, ужесточающий требования к рекламе БАД

В России ужесточены требования к рекламе биологически активных добавок, соответствующий закон был подписан Президентом РФ Владимиром Путиным и размещен на официальном портале правовой информации.

 


РААС внесла предложение об отсрочке перерегистрации изделий медицинского назначения

Российская ассоциация аптечных сетей (РААС) считает, что переход на новую терминологию согласно ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2014 года может оставить аптеки без изделий медицинского назначения (ИМН). В РААС считают, что рынок медицинских изделий не готов к этому, поэтому просят о переносе даты перерегистрации ИМН с 1 января 2014 года на 1 января 2017 года и внесении изменений в п.7 ст. 55 ФЗ-61, определяющий право реализации отдельных групп товарного ассортимента аптечными организациями.