Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 9

Сортировать статьи по: дате | популярности
Утвержден Порядок организации и проведения экспертизы качества и безопасности медизделий

4 апреля Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 1353н от 21 декабря 2012 г. «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий».


В Госдуму внесен законопроект, уточняющий антимонопольное законодательство

Правительство РФ  внесло в Госдуму законопроект, направленный на уточнение антимонопольного законодательства. Соответствующий проект федерального закона «О внесении изменений в статью 178 Уголовного кодекса Российской Федерации и отдельные законодательные акты Российской Федерации» разработан ФАС России в соответствии с поручением Правительства РФ.


Госдума приняла во втором чтении законопроект о контрактной системе в сфере госзакупок

19 марта Госдума приняла во втором чтениизаконопроект № 68702-6 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»(в части регулирования государственных и муниципальных закупок).


АРФП: Минздрав услышал предложения фармпроизводителей по изменению порядка регистрации цен

На сайте Минздрава 15 марта размещен проект федерального закона от 22 января 2013 г. «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно ЖНВЛП, в том числе, ориентируясь на возможность введения механизмов референтного ценообразования. Кроме того, законопроектом разделяются процедуры регистрации и перерегистрации цен.


К участникам аукционов на закупку лекарств будут предъявляться дополнительные требования

К участникам аукционов на поставки лекарственных средств предлагается устанавливать дополнительные требования. Соответствующий проект постановления Правительства РФ от 15 марта размещен на сайте Минпромторга России.


Законопроект о запрете рекламы лекарственных средств не нашел поддержки правительства

Правительство РФ не поддержало законопроект о запрете рекламы, в связи с чем поправки к ФЗ «О рекламе» в части запрета рекламы лекарственных средств вне специализированных мероприятий и медицинских печатных изданий (ст. 24) и в части запрета рекламы биологически активных добавок и пищевых добавок вне специализированных мероприятий и медицинских печатных изданий (ст. 25) были сняты с рассмотрения.


Утвержден регламент ввоза в РФ лекарств для проведения клинических испытаний

Утвержден Административный регламент Минздрава России по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию РФ конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Соответствующий приказ Минздрава №58н от 02.08.2012 г. зарегистрировал 4 марта Минюст России.


Установление дополнительных требований при размещении заказов на поставки лекарств

Проект Постановления Правительства РФ «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств » от 15 марта 2013 г.


ФАС предлагает усилить ответственность за нарушения в рекламе

Федеральная антимонопольная служба РФ разработала проект поправок в закон «О рекламе» и Кодекс об административных правонарушениях (КоАП РФ). 14 марта 2013 года законопроект был одобрен Правительством РФ и вынесен на рассмотрение в Государственную Думу.

 


Минздрав разрешил инсулинам меняться

Препараты биологического происхождения, например инсулин, могут быть взаимозаменяемыми, а значит их можно назначать и закупать вместо оригинальных. Об этом свидетельствует проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», опубликованный на сайте Минздрава РФ.