Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

»

Сортировать статьи по: дате | популярности
Специалисты в области регистрации ЛС остаются самыми востребованными на рынке

Среди самых сложно закрываемых вакансий на фармрынке труда пальму первенства традиционно удерживают специалисты в области регистрации ЛС, рассказала вице-президент по HR, PR и корпоративному маркетингу ЗАО «Биокад»Александра Глазкова, выступая на конференции «Дефицит квалифицированного персонала в фармацевтической отрасли. Поиск решений», организованной ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») и компанией «Деловая Россия».

Импорт активных фармацевтических ингредиентов в январе 2018 года

По данным компании RNC Pharma, в январе 2018 года в Россию было ввезено активных фармацевтических ингредиентов на сумму 4,7 млрд рублей в ценах выпуска в свободное обращение с учетом НДС, что на 7% меньше, чем за аналогичный период прошлого года.

Надлежащая практика управления клиническими данными

В 1994 г. было основано Международное общество по управлению клиническими данными (Society For Clinical Data Management / SCDM) – некоммерческая профессиональная организация, для развития управления данными (http://scdm.org). В это общество входят более 2200 членов, не включая фармацевтические, биотехнологические компании, организации, занимающиеся клиническими исследованиями, регулирующие органы. Целью этого общества стало развитие дисциплины управления клиническими данными как профессии, поддержка образования в этой сфере, улучшение навыков и специализированных знаний в данной дисциплине.

Специалист по обеспечению качества проведения клинического исследования

Специалист по обеспечению качества (Quality Assurance Specialist, Quality Assurance Manager (QAS))– это сотрудник, целью деятельности которого является обеспечение непрерывности функционирования системы контроля качества в клинических исследованиях в соответствиис национальными регуляторными требованиями, корпоративными стандартами, общими требованиями GCP, регистрационным досье и иными документами, регулирующими фармацевтическую деятельность.

ЦСР: Расходы на здравоохранение должны вырасти до 4% от ВВП

Центр стратегических разработок (ЦСР) бывшего министра финансов РФ Алексея Кудрина впервые опубликовал краткую версию стратегии развития страны на 2018–2024 годы. Специалисты считают, что за этот период расходы на медицину должны увеличиться с 3,1% до 4% ВВП.

Депутаты рассказали, как изменится финансирование лекарственного обеспечения

Минздрав готовит два законопроекта по изменению системы лекарственного обеспечения – отмену монетизации льгот на лекарства для новых льготников и лекарственное страхование. Об этом 4 апреля в пресс-центре «Парламентской газеты» рассказали депутаты Государственной думы Алексей Куринный и Александр Петров. Оба варианта будут поддержаны коммунистами и единороссами, заверили парламентарии.

За преступления в сфере госзакупок можно будет получить до 12 лет тюрьмы

За различные преступления в сфере госзакупок ужесточается наказание — вводится уголовная ответственность. Законопроект «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и статью 151 Уголовно-процессуального кодекса Российской Федерации», принятый сегодня депутатами в первом чтении, внес в Госдуму Президент РФ Владимир Путин.

Регистрацию зарубежных лекарств в России ускорят

Регистрация иностранных лекарственных препаратов в России будет ускорена. Соответствующий законопроект рекомендовал принять во втором чтении Комитет Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщает о снижении цен на препараты из перечня ЖНВЛП

По данным Росздравнадзора, в 2017 году цены на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) уменьшились на 1,8%, а на остальные лекарственные средства, не включенные в данный перечень, увеличились на 9,3%.

Специалист по регистрации лекарственных средств

Специалист по регистрации лекарственных средств взаимодействует с разрешительными органами и контрольными институтами, обеспечивая бесперебойное производство фармацевтических препаратов на территорииРФ или их бесперебойный ввоз иностранными производителями. Он также может называться специалистом по лицензированию, сертификациилекарственных средств.

Назад Вперед