Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Правительство уточнило порядок обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

12 сентября 2015 года было принято Постановление Правительства РФ №971, которое уточняет полномочия Минсельхоза России и Россельхознадзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

 

Согласно новому документу, Россельхознадзор наделяется полномочиями:

 

- по выдаче заключения о соответствии производителей лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики;

 

- по выдаче документа, подтверждающего, что лекарственный препарат для ветеринарного применения произведён в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики;

 

- по организации и (или) проведению инспектирования субъектов обращения лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики;

 

- по организации и (или) проведению инспектирования субъектов обращения лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов, правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения;

 

- по ведению государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики;

 

- по проведению выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения;

 

- порядка фармаконадзора (в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения).

 

В соответствии с документом,Минсельхоз России наделяется полномочиями:

 

- по принятию ряда нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, в том числе правил отбора образцов лекарственных средств, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения лекарственных средств, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний;

 

- установлению правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов;

 

- установлению правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов;

 

- перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов;

 

- требований к инструкции по ветеринарному применению лекарственных препаратов;

 

- порядка ввоза в Россию лекарственных средств и вывоза лекарственных средств из России.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


675 просмотров

Похожие материалы

  • Президент обязал регионы согласовывать надбавки на ЖНВЛП
  • Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP
  • Расширены полномочия Минздрава и Росздравнадзора в сфере обращения лекарств
  • Эксперт: «Лекарственное возмещение невозможно без принятия правил о взаимозаменяемости препаратов»
  • Разъяснения о порядке применения в 2014 году Правил формирования перечней лекарственных препаратов
  • Госдума приняла в первом чтении законопроект с изменениями в законодательство в части обращения ветеринарных препаратов
  • Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект с изменениями в законодательство в части обращения ветеринарных препаратов
  • Минюст РФ зарегистрировал Приказ: Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств
  • Проект «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»
  • Внесены изменения в закон об обращении лекарственных средств
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.