Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Минпромторг не поддерживает отмену исследований иностранных лекарств

Минпромторг не поддерживает идею Федеральной антимонопольной службы (ФАС) об отмене обязательного проведения клинических исследований в России для импортных лекарств, которые зарегистрированы в США и ЕС, сообщил РИА Новости представитель пресс-службы Минпромторга.


Ранее глава ФАС Игорь Артемьев направил письмо премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву, в котором предложил вместо обязательных клинических исследований иностранных лекарств на территории РФ рассматривать заключения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) и Европейского медицинского агентства (EMA). По его словам, репутация этих организаций позволяет подтвердить качество и безопасность лекарств.


Глава ФАС утверждал, что обязательное проведение исследований в РФ задерживает выход новых препаратов на российский рынок. Некоторые фармацевтические компании отказываются от исследований в России, так как это может занять от года до нескольких лет.


«Предоставление приоритетного доступа на российский рынок иностранных лекарственных препаратов будет способствовать увеличению доли иностранных лекарственных препаратов на российском рынке и создаст дополнительные временные преимущества иностранным фармацевтическим компаниям, что противоречит государственной политике в области развития фармацевтической промышленности», — сказал представитель пресс-службы.


«В этой связи Минпромторг России не поддерживает предложения ФАС России о признании результатов клинических исследований зарубежных лекарственных препаратов в Российской Федерации», — добавил он.


РИА Новости

скачать dle 11.0фильмы бесплатно


864 просмотров

Похожие материалы

  • Аналитики: регистрацию лекарств в России нужно совершенствовать
  • Внедрение новых лекарств должно быть упрощено
  • Российские фармобъединения попросили Медведева не разрешать параллельный импорт ЛС
  • ФАС: 90% постановлений правительства о назначении единственных поставщиков подлежит отмене
  • Минпромторг выделит фармкомпаниям субсидии на возмещение затрат на проведение клинических исследований
  • Клинические исследования при регистрации импортных препаратов могут отменить
  • АРФП просит Дмитрия Медведева разобраться в ситуации с составлением перечней лекарств
  • Руководитель ФАС России Игорь Артемьев предложил проанализировать фармацевтический сектор на предмет хороших и плохих практик в формате БРИКС
  • ФАС поддерживает идею продажи лекарств в торговых сетях
  • Современные статистические принципы клинических испытаний лекарств
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.