Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
ФАС разъяснила регионам правила применения постановления «третий лишний»

Федеральная антимонопольная служба ответила на обращение Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП). АРФП требовала разъяснить правила применения постановления правительства №1289 «Третий лишний» при организации госзакупок лекарств.


«Разнобой в том, что регионы толкуют постановление по-разному – если на заявку отечественный производитель заявляется, то он должен обязательно предоставлять сертификат, удостоверяющий страну происхождения препарата. Если нет этого сертификата, то его вообще снимают с торгов. А по закону отсутствие сертификата не является основанием для снятия заявки. В таком случае должны проходить торги по общим условиям, по 44-ФЗ», – описывают проблему в АРФП.


В своем ответном письме ФАС пояснила, что правило «Третий лишний» применяется только в том случае, если на конкурс поданы две заявки от российских производителей или производителей из стран ЕАЭС, тогда наличие сертификата о происхождении товара «СТ-1» является обязательным условием участия в торгах. Во всех остальных случаях торги проходят на общих условиях.


Сертификат СТ-1 выдает Торгово-промышленная палата. Документ подтверждает, что лекарство произведено в России. До конца 2016 года действует правило, согласно которому отечественным признаются и те лекарства, которые были только упакованы в России.


Источник: www.vademec.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно


684 просмотров

Похожие материалы

Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.