Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Минздрав утвердил форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье

Минздрав РФ утвердил форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения. 7 октября Минюст зарегистрировалсоответствующий приказ №727н от 21.09.2016 г.


Согласно приказу, утвержденная форма применяется к заявлениям о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, представленным в Минздрав РФ после вступления в силу данного документа.


Данный приказ отменяет действие приказа Минздравсоцразвития от 26 августа 2010 г. №760н «Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения».

скачать dle 11.0фильмы бесплатно


306 просмотров

Похожие материалы

  • Определены размеры госпошлины при проведении госрегистрации биомедицинских клеточных продуктов
  • Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП
  • Минздрав России разрабатывает форму заявления о регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на ЖНВЛП
  • Минздрав разработал форму заявления о регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены на ЖНВЛП
  • Минздрав разработал порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  • Федеральный закон от 22.10.2014 N 313-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  • Госдума приняла в первом чтении законопроект с изменениями в законодательство в части обращения ветеринарных препаратов
  • Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект с изменениями в законодательство в части обращения ветеринарных препаратов
  • Минздрав напомнил производителям лекарственных препаратов требования действующего законодательства при производстве
  • Государственная регистрация лекарственных препаратов
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.