Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Утвержден регламент по предоставлению госуслуги по регистрации лекарственных средств

В Минюсте зарегистрирован приказ Минздрава России № 725н от 21.09.2016 г. «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения».


Новый регламент разработан на основании норм, внесенных изменениями в ФЗ «Об обращении лекарственных средств».


Данный регламент заменит аналогичный документ, который был утвержден приказом Минздрава России № 428н от 22 декабря 2012 г.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


390 просмотров

Похожие материалы

  • Минздрав разработал регламент по регистрации предельных цен на имплантаты
  • Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP
  • Внесены изменения в порядок экспертизы и регистрации лекарственных средств
  • Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
  • Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
  • Минздрав России разработал регламент по предоставлению госуслуги по лицензированию фармдеятельности
  • Утвержден порядок лицензирования производства лекарственных средств
  • Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
  • Утвержден регламент ввоза в РФ лекарств для проведения клинических испытаний
  • Об утверждении Порядка определения цен (тарифов) на медицинские услуги, предоставляемые медицинскими организациями, являющимися бюджетными и казенными государственными учреждениями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.