Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Минздрав утвердил регламент по предоставлению госуслуги по регистрации лекарственных препаратов

На официальном интернет-портале правовой информации опубликованПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.09.2016 № 725н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения" (зарегистрирован в Минюсте России 23.01.2017 № 45357).


Данный документ определяет сроки и последовательность административных действий Минздрава РФ, осуществляемых по запросу юридического лица либо его уполномоченного представителя, порядок взаимодействия между структурными подразделениями и должностными лицами при предоставлении государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения.


Согласно документу, оформление, выдача заявителю решения о государственной регистрации лекарственного препарата и регистрационного удостоверения лекарственного препарата или решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата —160 рабочих днейсо дня принятия заявления о государственной регистрации лекарственного препарата.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно


344 просмотров

Похожие материалы

  • Утвержден регламент по предоставлению госуслуги по регистрации лекарственных средств
  • Изменены правила проведения экспертизы при внесении изменений в регистрационное досье
  • Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP
  • Внесены изменения в порядок экспертизы и регистрации лекарственных средств
  • Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
  • Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
  • Минздрав России разработал регламент по предоставлению госуслуги по лицензированию фармдеятельности
  • Утвержден порядок лицензирования производства лекарственных средств
  • Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
  • Утвержден регламент ввоза в РФ лекарств для проведения клинических испытаний
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.