Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Минпромторг предлагает субсидировать проведение клинических исследований за рубежом

Ведомство разрабатывает документ, позволяющий российской стороне софинансировать фармкомпаниям проведение клинических исследований за рубежом. Эта мера призвана помочь увеличить объем экспорта фармпродукции.


«Мы будем отдельно поддерживать проведение клинических исследований за рубежом, чтобы обеспечить результат – достижение той задачи, которая перед нами стоит», - сказал на Петербургском международном экономическом форуме-2018 руководитель департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин.


Предполагается, что расходы фармпроизводителей будут компенсироваться «в той части, которая документально имеет наибольший доказательный вес - когда можно чётко проследить, на что были потрачены средства», пояснил он Vademecum. «Например, при проведении сравнительного исследования при разработке биоаналога около 70% средств тратится на закупку препаратов сравнения, а это дорогие препараты», - добавил он.


Сейчас российским фармкомпаниям возмещается до 50% затрат на клинические исследования по приоритетным направлениям, но не более 200 млн рублей.


Экспорт фармпродукции должен вырасти к 2025 году в четыре раза по сравнению с 2017 годом - до $2,8 млрд.


Фармацевтическая и медицинская продукция занимает четвертое место в перечне продукции, экспорт которой правительство обязуется поддержать в приоритетном порядке.


Источник:vademec.ru

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


75 просмотров

Похожие материалы

  • В России увеличилось число клинических исследований
  • Эффективное внедрение в практику результатов эпидемиологических, фармакометрических и клинических исследований
  • Минпромторг высказывает опасения по поводу принудительного лицензирования
  • Минпромторг не поддерживает отмену исследований иностранных лекарств
  • Минпромторг выделит фармкомпаниям субсидии на возмещение затрат на проведение клинических исследований
  • Клинические исследования при регистрации импортных препаратов могут отменить
  • ФАС за отмену повторных клинических исследований препаратов иностранного производства
  • ЕМА проводит общественную консультацию, касающуюся директивы по исследованиям биоаналогов
  • Минздрав проведет ревизию для вывода с рынка неэффективных лекарств
  • Минздрав России и Европейская комиссия по вопросам здравоохранения провели совместное заседание
  • Информация
    Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.