Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Информация о патентах станет обязательной при регистрации лекарств

Минздрав уведомил о начале разработки проекта закона о внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», касающихся информации об интеллектуальных правах на лекарство при регистрации лекарственного средства.


Как говорится на портале regulation.gov.ru, поправки разрабатываются во исполнение ст.7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС предусматривают, что при регистрации лекарственных препаратов должны быть предоставлены сведения о наличии интеллектуальных прав на лекарственный препарат охраняемых патентами, действующими на территории государства-члена Евразийского экономического союза.

 

«В этой связи целесообразно внесение изменений в ФЗ «Об обращение лекарственных средств», предусматривающих при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов предоставление заявителем информации о существующей охране интеллектуальных прав на заявляемый лекарственный препарат, а также подтверждающей, что регистрации лекарственного препарата не нарушает прав третьих лиц на интеллектуальную собственность», — сообщает разработчик нормативного акта.

 

Общественное обсуждение намерения разработки поправок продлится до 21 сентября 2018 г.

 
Елена Калиновская
 
Источник: pharmvestnik

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


30 просмотров

Похожие материалы

  • Правительство РФ упростило правила государственной регистрации медизделий
  • Росздравнадзор: баланс сроков регистрации медизделий и проверки их безопасности соответствует мировым практикам
  • Установлены размеры пошлин за регистрацию лекарств, предназначенных для обращения в ЕАЭС
  • Росздравнадзор будет осуществлять регистрацию медизделий в рамках Евразийского экономического союза
  • Решение Совета Евразийской экономической комиссии «О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств»
  • Минздрав готовит поправки в закон, предусматривающие установление новой госпошлины для регистрации медизделий
  • Совет Федерации ратифицировал соглашения о единых правилах обращения ЛС и медизделий в ЕАЭС
  • Одобрен законопроект о ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
  • Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект с изменениями в законодательство в части обращения ветеринарных препаратов
  • Государственная регистрация лекарственных препаратов
  • Информация
    Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.