Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Эксперт: реализация требований типового контракта на поставку лекарств требует значительных временных и человеческих ресурсов

Игроки рынка считают, что с введением изменений в типовой контракт на поставку лекарственных препаратов трудоемкость участия в госзакупках существенно возрастет.


Напомним, Минздрав России внес изменения в Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Минздрава России № 870н от 26.10.2017 г. Соответствующий приказ Минздрава России от 19.06.2018 № 367н зарегистрировал Минюст 2 августа.


Ранее использование этого документа на практике вызывало множество вопросов у участников фармрынка. Однако изменения, которые внесены в документ, не решили всех проблем, считают эксперты.


В частности, директор оптовой фармкомпании «ФОДИ» (Крым) Александр Ижболдин считает, что документ усложняет работу бизнесу и указывает на ряд проблемных моментов.


«Например, указано : каждая упаковка должна иметь соответствующую маркировку. При этом не указано о первичной, вторичной или транспортной упаковке идет речь. В своем письме Минздрав уточнил – о транспортной. Но на ней есть маркировка производителя. Зачем дистрибьютору наклеивать еще одну, свою этикетку? Это еще полбеды. Этикетка, согласно типовой форме контракта, должна содержать информацию в том числе и о размере коробки, весе: нетто и брутто товара. Хорошо. Мы можем взять линейку и измерить коробку, можем ее взвесить, но как, позвольте, мне как дистрибьютору определить нетто таблеток или препарата жидкой формы?! Бред бредовый… Мало того, ФЗ № 61 не устанавливает эти требования для производителя, но новый документ устанавливает эти требования для дистрибьютора. Где логика?», – задается вопросом Александр Ижболдин.


В свою очередь СПФО обращает внимание на изменения, которые касаются того, что наименование закупаемого препарата, его лекформа и дозировка заполняются заказчиком строго в соответствии с единым справочником-каталогом ЛП (ЕСКЛП).


«Безусловно, без такого стандартизованного подхода невозможно проводить анализ закупок, осуществляемых в масштабах страны. Однако прежде чем запускать ЕСКЛП, необходимо ознакомить с ним заказчиков и потенциальных поставщиков на предмет устранения неточностей», – пояснила исполнительный директор СПФО Лилия Титова.


В настоящий момент компаниям недоступен справочник, что не позволяет осуществить приведение справочников компаний в полное соответствие с ним.


Кроме того, в рамках приказа не заложено времени на адаптацию бизнес-процессов для участников рынка.


«Для реализации новых требований потребуется значительный временной и человеческий ресурс», – комментирует коммерческий директор ЦВ «Протек» Борис Попов.


Оксана Баранова


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


50 просмотров

Похожие материалы

  • Изменен Типовой контракт на поставку лекарственных средств
  • Приоритет при госзакупках считается наиболее эффективным для сокращения доли импортных лекарств
  • Эксперт: референтные цены при закупках лекарств в текущем году применяться не будут
  • Утвержден регламент по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарств
  • Утвержден порядок определения максимальной цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком лекарств
  • Минздрав РФ до ноября 2017 года должен внести изменения в надлежащие практики
  • Минздрав утвердил форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье
  • Утверждена форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата
  • Разработаны типовые условия контракта на поставку лекарственных средств
  • Определено предельное значение начальной цены контракта на поставку лекарственных препаратов
  • Информация
    Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.