Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
ФАС: Минздрав не выполнил поручение правительства о разработке регламента контроля госзакупок

Такого мнения придерживаются в Федеральной антимонопольной службе. Согласно постановлению Правительства РФ №89 от 10.02.2014 г. каждое ведомство должно самостоятельно разработать регламент контроля закупок в своей отрасли. «Само понятие «регламент» предполагает четкое описание последовательнос ти проводимых процедур, внутренних сроков каждого этапа проверки, — рассказала «ФВ» заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская.

 

Регламент контроля закупок в подведомственных Минздраву учреждениях, разработанный министерством, вступит в силу 26 августа с.г. У представителей отрасли и других заинтересованных сторон появилась возможность ознакомиться с этим документом после его опубликования в «Российской газете» 15 августа.

 

«Минздрав просто взял текст постановления правительства и назвал его регламентом! Поручение кабинета министров по сути не выполнено!» — так оценили работу министерства в ФАС России.

Подробности читайте в «ФВ» № 26 (771) от 26.08.2014 г.

 
Елена Мекшун
 
Источник: www.pharmvestnik.ru
скачать dle 11.0фильмы бесплатно


Ключевые теги:

ФАС Минздрав госзакупки

1 062 просмотров

Похожие материалы

  • Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
  • В 2014 г. исключена возможность повторной подачи заявления на включение препарата в перечень ЖНВЛП
  • ФАС России готовит поправки в закон о Федеральной контрактной системе
  • Тимофей Нижегородцев представил результаты сравнительного исследования цен на лекарства в РФ, странах СНГ, ЕС и БРИКС
  • Минздрав не готов рассматривать вопрос взаимозаменяемости лекарственных средств
  • Некоторые российские фармпроизводители могут получить отсрочку для перехода на GMP
  • Будет создана правительственная комиссия по обращению лекарственных средств
  • Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
  • ФАС призывает правительство ужесточить контроль над рынком биологически активных добавок
  • Проект «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.