Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Подписано постановление о правилах формирования перечней ЛС

Дмитрий Медведев утвердил правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Текст постановления от 28 августа опубликован на официальном сайте правительства.

Правила были сформулированы Министерством здравоохранения. До настоящего времени перечни лекарственных препаратов, предусмотренные российским законодательством, составлялись без применения определенной единой процедуры, отмечает кабинет министров.

Новыми требованиями устанавливается порядок формирования перечня ЖНВЛП, препаратов для лечения заболеваний по программе «Семь нозологий», ЛС для лиц, перенесших трансплантации органов или тканей. Также правила определяют перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций и минимальный ассортимент медикаментов, необходимых для оказания медпомощи.

Согласно распоряжению главы правительства, будет создана комиссия по формированию перечня необходимых препаратов, в состав которой войдут профильные экспертные организации, представители заинтересованных федеральных органов власти, организаций образования и науки.

Как рассказал первый заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Николай Герасименко раньше перечни ЛС формировались в зарытом порядке. «Шла внутренняя дискуссия между главными специалистами и производителями лекарств. Сейчас комиссия расширена, она носит публичный характер. Поэтому возможность лоббирования интересов уменьшается», - отметил депутат.

Источник: remedium.ru

 


Скачать файл.



скачать dle 11.0фильмы бесплатно


1 559 просмотров

Похожие материалы

  • Внесены изменения в порядок экспертизы и регистрации лекарственных средств
  • В Правительство РФ направлен проект документа, определяющего критерии формирования перечней лекарств
  • Минздрав разработал порядок оформления заявлений о включении препаратов в перечни
  • Об утверждении объемов высокотехнологичной медицинской помощи для медицинских организаций, подведомственных ФМБА России
  • Вступает в силу документ, который на 3 года продлевает срок замены регистрации удостоверений на медизделия
  • Минздрав разработал порядок формирования перечней лекарственных препаратов
  • Проект «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»
  • Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
  • Правительство ограничит деятельность фармкомпаний по лоббированию своей продукции
  • Правовое регулирование порядка предоставления платных медицинских услуг в бюджетных лечебных учреждениях
  • Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.