Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 145

Сортировать статьи по: дате | популярности
От этапа к этапу

Законопроект, регулирующий отношения, возникающие при обращении медицинских изделий на территории РФ, размещен на сайте Минпромторга России для общественной экспертизы, которая продлится до 31 января 2013г.

Денис Мантуров: когда начнут разрабатывать первые в РФ инновационные медицинские препараты

На Кубе производят уникальные лекарства, которым нет равных в лечении онкологических заболеваний. В этом году они могут появиться и в России.

Тем более что российские специалисты знают, как уменьшить их побочные эффекты. И готовы поделиться своими разработками с кубинцами. Такое тесное сотрудничество наших стран распространится и на другие товары.

Минздрав РФ вносит поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Налоговый кодекс

Минздрав РФ подготовил ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации», проект которого размещен на сайте ведомства.


На совещании с антимонопольщиками

"В результате развития конкуренции на рынке лекарственных средств мы получим снижение цен на препараты в аптечной сети для граждан и оптимизируем закупки лекарственных средств лечебно-профилактическими учреждениями". 


ФАС предложила регистрировать БАДы и лекарственные препараты по одной процедуре

Федеральная Антимонопольная Служба внесла предложение сделать единым начальный этап процедуры регистрации лекарственных препаратов и биологически активных добавок.



Правительство РФ займется снижением цен на лекарственные препараты

Первый заместитель председателя Правительства РФ Игорь Шувалов 18 января 2013 года провел в Калуге совещание, посвященное вопросам развития конкуренции на отечественном фармацевтическом рынке. Также в мероприятии приняли участие министр здравоохранения Вероника Скворцова, Министр РФ по взаимодействию с «Открытым правительством» Михаил Абызов, представители некоторых министерств и ведомств, участники рынка.

 


Проект «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»

Правительство Российской Федерации приняло решение наделить Минпромторг России полномочиями принимать правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, а также осуществлять выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Соответствующие изменения будут внесены в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации.

Биомедицинская экспертиза

Минздрав разместил на своем сайте проект федерального закона от 18 января 2013 г. «Об обращении биомедицинских клеточных продуктов». Законопроект регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, клиническими исследованиями, производством, хранением, утилизацией, применением, мониторингом применения, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации - биомедицинских клеточных продуктов.

Правительство поручило министерству подготовить перечень препаратов, которые можно было бы продавать в обычных продуктовых магазинах

Несмотря на протесты Минздрава против продажи безрецептурных лекарств вне аптек, правительство поручило министерству подготовить перечень препаратов, которые можно было бы продавать в обычных продуктовых магазинах. Такое поручение Минздрав вместе с ФАС и Минэкономразвития получили по итогам совещания о ситуации на рынке лекарственных средств, которое первый зампред правительства Игорь Шувалов провел в Калуге, рассказали «Ведомостям» два участника совещания и подтвердил чиновник в аппарате Шувалова.