Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 151

Сортировать статьи по: дате | популярности
Минздрав внедряет в России программу ранней реабилитации больных

Минздрав России с 2013 года реализует программу ранней реабилитации пациентов с тяжелыми заболеваниями, сообщила РИА Новости главный специалист министерства по медицинской реабилитации, профессор Галина Иванова.


Президент вернул Роспотребнадзору полномочия по утверждению СанПиНов

В соответствии с Указом Президента РФ Владимира Путина, полномочия по разработке и утверждению санитарных правил и норм (СанПиН) вернулись к Роспотребнадзору. С 2011 года это было в компетенции Минздрава. Соответствующий документ размещен на официальном портале правовой информации.


FDA хочет усилить контроль над производственными аптеками

FDA предлагает взимать взносы с аптек, которые занимаются изготовлением лекарственных средств. Руководитель Управления Маргарет Хамбург объясняет, что такие аптечные учреждения требуют дополнительного контроля, а данные средства могут быть направлены на его осуществление.

 


Вероника Скворцова поднимает вопрос развития надзора в сфере здравоохранения в регионах

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова 25 марта 2013 года в ходе Всероссийского совещания по медицинской реабилитации, проходившего в Чебоксарах, заявила об острой необходимости развития контрольно-надзорных мероприятий в сфере здравоохранения в регионах.

 


Высокие цены боятся конкуренции

21 марта 2013 года в Москве состоялось второе совместное заседание Рабочей группы по исследованию вопросов конкуренции в фармацевтическом секторе (под сопредседательством Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) и Конкурентного ведомства Италии) и Штаба по совместным расследованиям нарушений антимонопольного законодательства государств-участников СНГ.

Состоялось заседание Экспертного совета по развитию биотехнической, фармацевтической и медицинской промышленности

В Государственной думе состоялось очередное заседание Экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете по промышленности с участием первого вице-президента Союза машиностроителей России, первого заместителя председателя думского Комитета Владимира Гутенева.


Парламентские слушания на тему «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств», которые состоялись в Госдуме РФ 21 марта 2013 года

Вопросы качества и фальсификации лекарственных средств — одни из самых острых проблем в здравоохранении и касаются буквально каждого. Именно этой проблеме были посвящены парламентские слушания на тему «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств», которые состоялись в Госдуме РФ 21 марта 2013 года.


Европа признает результаты российских исследований, проведенных в соответствии с ICH GCP

Еврокомиссия опубликовала аналитический отчет по проекту «Cooperation in the field of clinical trials/Сотрудничество в области клинических исследований», работа над которым велась в 2012 г. экспертами Еврокомиссии совместно с Минздравом России. Отчет содержит подробный сравнительный анализ законодательств ЕС и России в области клинических исследований.

 


Правительство не поддержало законопроект об изменении порядка госзакупки лекарств

Правительство РФ подготовило официальный отзыв на законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд”» (в части госзакупки лекарственных средств). Законопроект внесён членом Совета Федерации Борисом Шпигелем и депутатом Госдумы Ринатом Хайровым.

 


Депутаты предлагают проиндексировать здоровье россиян

Специалисты Комитета Госдумы по охране здоровья считают, что состояние здоровья человека и его физические возможности должен определять специальный индекс. Они обратились с предложением о его введении в России к Минздраву и Минобрнауки.