Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 152

Сортировать статьи по: дате | популярности
Дженерики экономят деньги государства и пациентов

«Скоро нас заставят лечиться не оригинальными лекарствами, а дженериками», — без конца пугают россиян в последнее время.

Проблема столь остра, что даже люди, весьма далёкие от фармакологии, легко объяснят вам, что дженерики — это:
- бледные копии оригинальных лекарств, которые делают только в странах третьего мира;
— лечатся ими только в таких же бедных странах, а не в развитых и цивилизованных;
— и вообще это ужасная дрянь.

 


В Госдуме обсудили ситуацию с биологическими препаратами в России

20 марта в Государственной Думе состоялся круглый стол «Законодательное регулирование вопросов регистрации и обращения биотехнологических лекарственных средств в России», организованный фракцией «Справедливая Россия». На встрече за круглым столом эксперты обсудили вопросы нормативно-правового регулирования биотехнологических препаратов, включая биоаналоги. По мнению специалистов, ФЗ №61 нуждается в поправках.

Минпромторг планирует к 2020 г. увеличить на 40% долю отечественных медизделий во внутреннем потреблении

20 марта Минпромторг разместил на своем сайте Стратегию развития медицинской промышленности РФ на период до 2020 г., утвержденной приказом министерства №118 от 31.01.2013 г.


Кто же победит: дженерики или оригинальные препараты?

В настоящей статье пойдет речь о войне, которую начали транснациональные компании, осуществляющие производство оригинальных препаратов, против дженериковых организаций.

Организация системы мониторинга безопасности зарегистрированных медицинских изделий в Российской Федерации

В статье представлен краткий очерк новых законодательных требований к мониторингу безопасности медицинских изделий, установленных Федеральным Законом от 21.11.2011 №323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Рассмотрен порядок информирования Росздравнадзора о нежелательных реакциях, выявляемых в ходе применения медицинских изделий, а также требования к структуре и содержанию направляемых сообщений.

АРФП: Минздрав услышал предложения фармпроизводителей по изменению порядка регистрации цен

На сайте Минздрава 15 марта размещен проект федерального закона от 22 января 2013 г. «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно ЖНВЛП, в том числе, ориентируясь на возможность введения механизмов референтного ценообразования. Кроме того, законопроектом разделяются процедуры регистрации и перерегистрации цен.


Виктор Дмитриев о госконтроле в сфере обращения лекарственных средств

Эксперты заявляют о необходимости совершенствования и реформирования существующей системы госконтроля и ответственности за нарушения требований в сфере обращения лекарственных препаратов. Возможно, оптимальным вариантом будет создание единого контрольно-надзорного федерального органа, объединяющего в себе все полномочия, касающиеся обращения лекарственных средств.

 


Минздрав внедряет в России программу ранней реабилитации больных

Минздрав России с 2013 года реализует программу ранней реабилитации пациентов с тяжелыми заболеваниями, сообщила РИА Новости главный специалист министерства по медицинской реабилитации, профессор Галина Иванова.


Президент вернул Роспотребнадзору полномочия по утверждению СанПиНов

В соответствии с Указом Президента РФ Владимира Путина, полномочия по разработке и утверждению санитарных правил и норм (СанПиН) вернулись к Роспотребнадзору. С 2011 года это было в компетенции Минздрава. Соответствующий документ размещен на официальном портале правовой информации.


FDA хочет усилить контроль над производственными аптеками

FDA предлагает взимать взносы с аптек, которые занимаются изготовлением лекарственных средств. Руководитель Управления Маргарет Хамбург объясняет, что такие аптечные учреждения требуют дополнительного контроля, а данные средства могут быть направлены на его осуществление.