Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Страница 3

Сортировать статьи по: дате | популярности
Эксперт: в России вполне прозрачная и эффективная методика формирования цен на лекарства

Процесс включения препарата в перечень ЖНВЛП и регистрация его цены аналогичен процессу определения цен на лекарства в других странах. Об этом «ФВ» в кулуарах Российского фармацевтического форума в Санкт-Петербурге рассказал генеральный директор Merck Biopharma в России Маттиас Вернике.

Минпромторг намерен создать венчурный фонд для поддержки фармпроектов

За счет программы «Фарма-2020» планируется создать венчурный фонд, который будет поддерживать разработки российских фармкомпаний на ранних стадиях, заявил на Петербургском экономическом форуме-2018 руководитель департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин.

Минпромторг предлагает субсидировать проведение клинических исследований за рубежом

Ведомство разрабатывает документ, позволяющий российской стороне софинансировать фармкомпаниям проведение клинических исследований за рубежом. Эта мера призвана помочь увеличить объем экспорта фармпродукции.

НП «Равное право на жизнь» участвует в обсуждении проекта резолюции Генеральной ассамблеи ООН по борьбе с неинфекционными заболеваниями

Российское некоммерческое партнерство «Равное право на жизнь» (НП «РПНЖ») участвует в процессе подготовки решений Генеральной ассамблеи ООН по борьбе с неинфекционными заболеваниями и открытом экспертном обсуждении Первого проекта Доклада и рекомендаций по борьбе с неинфекционными заболеваниями, инициированном Независимой комиссией высокого уровня ВОЗ по НЗ.


Законопроект о контрсанкциях в отношении лекарств поддержан, но с оговорками

Комитет Госдумы по охране здоровья на заседании 10 мая поддержал концепцию законопроекта об ответных мерах на недружественные действия США в отношении России и рекомендовал нижней палате парламента принять его в первом чтении, передает ТАСС. За поддержку инициативы проголосовали 18 депутатов, воздержались — двое.

Процедуру регистрации лекарств-дженериков упростят

Производить и регистрировать в России дженерики, то есть аналоги иностранных лекарств, которые по составу не отличаются от оригинала, но стоят дешевле, станет проще. Соответствующий законопроект Госдума приняла во втором чтении на пленарном заседании 10 мая.

ГК РФ ожидает изменение в плане выдачи принудительной лицензии на производство ЛП

Минобрнауки России опубликовало изменения, которые должны быть внесены в статью 1362 части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации. Настоящий проект Федерального закона разработан в целях реализации норм Федерального закона от 26 июля 2017 г. № 184-ФЗ «О принятии Протокола об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности».

Евразийская регуляторная система в сфере обращения лекарств

Ключевые условия функционирования единого лекарственного рынка Евразийского экономического союза.

1. Система нормативных актов Союза в сфере обращения лекарственных средств

Рассматривая систему нормативных документов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в сфере обращения лекарственных средств, следует помнить, что она организована в виде соподчиненной системы актов. 

Общий рынок лекарств ЕАЭС презентовали в Евросоюзе

В конце апреля 2018 года в Брюсселе в рамках международной конференции «Региональные фармацевтические рынки стран Европейского Союза и Евразийского экономического союза – тренды, лучшие регуляторные практики и вызовы», состоялась презентация общего рынка ЕАЭС, который регулирует обращение лекарственных препаратов на территории Союза.

Специалист по управлению данными

Специалист по управлению данными(Clinical Data Manager; ClinicalTrials Data Manager) – это квалифицированный специалист, которыйруководит Группой по управлению данными, организовывает и внедряетсистему управления клиническими данными, верифицирует данные, проводитстатистический анализ, участвует в подготовке Отчётов об исследовании.