Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » Минздрав РФ

Сортировать статьи по: дате | популярности
Клинические испытания имплантируемых медизделий могут стать обязательными

Минздрав намерен обязать производителей медицинских изделий (МИ) проводить клинические исследования (КИ) в двух медицинских организациях – перед регистрацией и при внесении изменений в регудостоверение. Новшество затронет МИ различных категорий – от стентов и томографов до лейкопластырей. Участники отрасли с предложениями ведомства не согласны – они опасаются задержки выхода на рынок продукции и дополнительных расходов на испытания.

Минздрав считает необходимым модернизировать систему лекарственного страхования в РФ

Нынешняя система лекарственного страхования была создана 10 лет назад, необходимо разработать более современную модель, с возможностью возмещения государством стоимости лекарств, сообщила глава Минздрава Вероника Скворцова на всероссийской конференции партии «Единая Россия» «Направление 2026».



Фармпроизводителей смогут оштрафовать на 5 млн рублей за недостоверную информацию о препарате

Минздрав России разработал поправки в Кодекс РФ об административных правонарушениях. Данным проектом федерального закона вносятся два изменения в КоАП об административных правонарушениях:

Минздрав ожидает увеличения охвата населения РФ лекарственной терапией в 2018 г. на 7-10%

Министерство здравоохранения России рассчитывает, что охват населения РФ лекарственной терапией в 2018 году удастся расширить не менее, чем на 7-10% за счет средств, сэкономленных от снижения цен на лекарства после введения централизованной автоматизированной системы государственных закупок лекарственных препаратов. Об этом заявила руководитель ведомства Вероника Скворцова на совещании, которое президент РФ Владимир Путин проводит с членами правительства.

Разработаны изменения в порядок проведения клинических испытаний медизделий

Минздрав корректирует перечень требований ‎к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий. На общественное обсуждение выставлен проект соответствующего приказа Минздрава РФ ‎«О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 мая 2013 г. № 300н «Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, ‎и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям».


Минздрав готовит почву для перехода к лекарственному страхованию

Созданы реальные предпосылки для перехода от льготного лекарственного обеспечения к льготному лекарственному страхованию, сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ Елена Максимкина, выступая на VIII Всероссийском конгрессе пациентов 29 ноября.

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год

Распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год дополнен 60 лекарственными препаратами и 8 новыми лекарственными формами для уже включённых в этот перечень лекарственных препаратов, перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан дополнен 25 лекарственными препаратами, 2 новыми лекарственными формами, перечень дорогостоящих лекарственных препаратов дополнен 3 лекарственными препаратами.

Елена Максимкина не согласна с оценкой работы комиссии по формированию перечней лекарств

Межведомственная комиссия по формированию перечней лекарственных средств при Минздраве в 2017 г. провела конструктивную работу. При этом уровень качества ее деятельности растет. Об этом по время мероприятия, посвященного 15-летию АРФП, заявила председатель комиссии – директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елена Максимкина.

Нужно ставить барьер на пути субъективных и эмоциональных доводов при формировании ЖНВЛП

Комиссия Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней не выполняет «барьерных функций» при формировании перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и не способствует выводу на рынок государственного финансирования наиболее эффективных и экономически обоснованных лекарств. Такое мнение высказал генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава РФ Виталий Омельяновский.

Перечень ЖНВЛП пополнился 60 позициями

Глава департамента лекарственного обеспечения министерстваЕлена Максимкинасообщила о том, что комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных средств утвердила включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)60 новых международных непатентованных наименований (МНН), 8 новых лекарственных форм, при этом два препарата были исключены из перечня.

Назад Вперед