Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » медицинские изделия

Сортировать статьи по: дате | популярности
Минпромторг: предприятия медицинской промышленности не торопятся воспользоваться мерами господдержки

На территории РФ зарегистрировано около 30 тыс. медицинских изделий, из которых отечественные составляют меньше половины. По итогам 2016 года на рынок выведено около 600 новых изделий, выпущенных отечественными предприятиями – российское производство медизделий выросло на 15% в сравнении с 2015 годом.

Изменен порядок закупок иностранных медизделий для государственных нужд

На сайте правительства Российской Федерации размещен документ, согласно которому вносятся изменения в порядок допуска отдельных видов импортных медицинских изделий при закупках для государственных и муниципальных нужд.

Обращение медицинских изделий на территории РФ

Статья посвящена деятельности Росздравнадзора в сфере обращения медицинских изделий. Описаны основные изменения в нормативно-правовом регулировании. Приведены требования, предъявляемые к медицинским изделиям при их обращении на территории РФ.

Минпромторг может запретить торговлю медицинскими изделиями не в аптеках или специализированных магазинах

Минпромторг подготовил постановление, запрещающее продажу медицинского оборудования вне аптек и специализированных магазинов. Соответствующее уведомление было размещено на портале раскрытия информации. Данные меры направлены на борьбу с мошенниками, которые реализуют по очень большой стоимости устройства, обладающие по их словам чудодейственными свойствами, разнося по офисам, квартирам, а также продавая просто на улице и в транспорте. Чаще всего жертвами мошенников становятся пенсионеры.


 

Власти ограничат импорт медизделий в случае ужесточения санкций

Импорт медицинских изделий могут ограничить в ближайшее время. Это случится только в том случае, если США и ЕС ужесточат санкции против России. В качестве дополнительных ответных мер власти готовы ввести ограничения на ввоз промышленных товаров, перечень уже готов, пишут «Ведомости».

Росздравнадзор утвердил Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медизделий

27 августа «РГ» опубликовала приказ Росздравнадзора №2525 от 14.04.2014 г. «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия».

 

Реестр ведется в электронном виде путем внесения реестровых записей в Реестр.

Регистрационные испытания медицинских изделий

За последние несколько лет в нашей стране начала формироваться нормативно-правовая база в области обращения медицинских изделий. Специального закона, посвященного медицинским изделиям, пока так и не принято, однако в определенной степени имевшийся дефицит правовых норм восполнил федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и подзаконные нормативные акты.

Вступает в силу документ, который на 3 года продлевает срок замены регистрации удостоверений на медизделия

29 октября 2013 года вступает в силу Постановление Правительства Российской Федерации, которое на три года  (до 1 января 2017-го) продлевает срок замены регистрации удостоверений на медизделия, говорится в сообщении Росздравнадзора. 

С 1 января 2014 года вступают в силу новые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи


Утвержден Порядок организации и проведения экспертизы качества и безопасности медизделий

4 апреля Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 1353н от 21 декабря 2012 г. «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий».


Назад Вперед