По прогнозам аналитической компании IQVIA, мировые расходы на лекарственные препараты к 2023 году составят 1,5 трлн долларов США, что на 50% больше, чем прогнозировалось семь лет назад.
Производить и регистрировать в России дженерики, то есть аналоги иностранных лекарств, которые по составу не отличаются от оригинала, но стоят дешевле, станет проще. Соответствующий законопроект Госдума приняла во втором чтении на пленарном заседании 10 мая.
Ситуация в вопросах охраны прав интеллектуальной собственности применительно к лекарственным препаратам в нашей стране сложилась парадоксальная. Подробности в материале Ирины Шейкха, директор по юридическим вопросам и коммуникациям AIPM, для «Российской газеты».
По данным госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимого DSM Group, для больниц России в 2016 году было закуплено 882,2 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 221,9 млрд рублей.
Создание нового лекарства— задача не только дорогостоящая, но и требующая концентрации огромных интеллектуальных ресурсов. Начиная от поиска эффективной молекулы и заканчивая дизайном доклинических и клинических исследований, ученые, врачи, технологи, экспериментаторы вкладывают в этот процесс годы, а иногда и десятилетия собственной жизни. И как любой интеллектуальный продукт, маленькая таблетка или капсула требует адекватной и справедливой защиты.
Правительство предложило беспрепятственно использовать исследования запатентованных лекарств для создания их аналогов. Это чревато проблемами для России в ВТО, считают эксперты.
На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов размещен законопроект, разрешающий использование данных клинических исследований оригинального препарата при регистрации дженериков без согласия правообладателя. На данный момент документ находится на этапе публичного обсуждения, которое продлится до 29 декабря 2016 г.
Глобальное давление на расходы на здравоохранение вынуждает фармацевтическую промышленности, ежегодный объем которой составляет около 1 трлн долл. США в год, искать новые пути ценообразования. Фармкомпании склоняются к тому, что оно должно основываться на улучшении здоровья пациентов, а не зависеть от количества продаваемых таблеток или ампул, пишет Reuters.com.
Как в настоящее время обстоят дела на российском рынке лекарств? Как программа импортозамещения работает в фармацевтике? Насколько качественны российские дженерики? Как обстоят дела в вопросе обеспечения лекарствами онкобольных? На эти и другие вопросы Pravda.Ruотвечает заслуженный врач России, член Совета Федерации Владимир Круглый.
12 октября 2015 г. в пресс-центре ТАСС состоялась пресс-конференция «Вопросы повышения доступности лечения детей с онкологией, дефицита финансирования, возможности системы добровольного страхования и решения сложившихся проблем». В мероприятии приняли участие В.Г. Поляков, И.И.Седых, Д.А. Борисов, О.Ю. Меркулов. Спикеры обсудили новые технологии в области онкопедиатрии, необходимость укрепления фармакологических институтов и возможности дополнительного комплексного финансирования.