
MAS » Облако тегов » лекарственные средства


В первом квартале 2013 года на 16% увеличились продажи жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и достигли уровня 37,85 миллиардов рублей, а также на 17% выросли продажи препаратов, не входящих в список, до 106,85 миллиардов рублей. При этом речь идет о лекарственных средствах, реализованных через аптечные сети. Об этом на Российском фармацевтическом форуме, организованном Институтом Адама Смита, рассказал Николай Демидов, руководитель «IMS Health Россия и СНГ».

Согласно постановлению Правительства РФ №342 от 15.04.2013 года, подписанного премьер-министром Дмитрием Медведевым, расширяется перечень полномочий Минздрава РФ.

К участникам аукционов на поставки лекарственных средств предлагается устанавливать дополнительные требования. Соответствующий проект постановления Правительства РФ от 15 марта размещен на сайте Минпромторга России.

Проект Постановления Правительства РФ «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств » от 15 марта 2013 г.

Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации заняла твердую позицию по отношению к рынку биологически активных добавок и настаивает на ужесточении контроля над ним. Об этом 21 февраля 2013 года заявил Тимофей Нижегородцев, Начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РФ, в ходе парламентских слушаний по теме: «Совершенствование законодательного регулирования в сфере обращения биологически активных добавок к пище на территории Российской Федерации».

С 01.02.2013 года началось проведение общественной экспертизы проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств», которое продлится до 11.02.2013 года.

С 01.02.2013 г. по 11.02.2013 г. будет проходить общественная экспертиза проекта приказа Минпромторга «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения».

