Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » медицинская промышленность

Сортировать статьи по: дате | популярности
Минпромторг: предприятия медицинской промышленности не торопятся воспользоваться мерами господдержки

На территории РФ зарегистрировано около 30 тыс. медицинских изделий, из которых отечественные составляют меньше половины. По итогам 2016 года на рынок выведено около 600 новых изделий, выпущенных отечественными предприятиями – российское производство медизделий выросло на 15% в сравнении с 2015 годом.

Правительство намерено ограничить закупку иностранной медицинской техники в том случае, если ее аналоги производятся в России

Как заявил премьер-министр Дмитрий Медведев, "наша медицинская промышленность реально встала на ноги, но это не значит, что мы должны отказываться от того, чего в нашей стране нет".

Состоялось заседание Экспертного совета по развитию биотехнической, фармацевтической и медицинской промышленности

В Государственной думе состоялось очередное заседание Экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете по промышленности с участием первого вице-президента Союза машиностроителей России, первого заместителя председателя думского Комитета Владимира Гутенева.


Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)

Фармацевтическая промышленность Российской Федерации поддерживает высокие стандарты управления качеством при разработке, производстве и контроле лекарственных средств. Система государственной регистрации гарантирует, что все лекарственные средства оценены уполномоченным органом, чтобы обеспечить их соответствие современным требованиям безопасности, качества и эффективности. Система лицензирования производства гарантирует, что вся продукция, разрешенная к применению в Российской Федерации, произведена только производителями, имеющими соответствующие лицензии, которые регулярно инспектируются уполномоченными органами с использованием принципов управления рисками для качества. Лицензии на производство являются обязательными для всех производителей лекарственных средств в Российской Федерации, независимо от того, реализуется эта продукция в Российской Федерации или за ее пределами.