В Федеральный закон будут внесены изменения по регулированию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
MAS » Облако тегов » обращение лекарственных средств
В Федеральный закон будут внесены изменения по регулированию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
Принятие законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон „Об обращении лекарственных средств" в части регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» будет способствовать снижению цен на лекарственные препараты перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и окажет положительное влияние на лекарственное обеспечение граждан Российской Федерации. Об этом в своем докладе Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву на заседании кабинета министров сообщила Министр здравоохранения Вероника Скворцова.
Евразийская регуляторная система в сфере обращения лекарств
Ключевые условия функционирования единого лекарственного рынка Евразийского экономического союза.
1. Система нормативных актов Союза в сфере обращения лекарственных средств
Рассматривая систему нормативных документов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в сфере обращения лекарственных средств, следует помнить, что она организована в виде соподчиненной системы актов.
Общий рынок лекарств ЕАЭС презентовали в Евросоюзе
В конце апреля 2018 года в Брюсселе в рамках международной конференции «Региональные фармацевтические рынки стран Европейского Союза и Евразийского экономического союза – тренды, лучшие регуляторные практики и вызовы», состоялась презентация общего рынка ЕАЭС, который регулирует обращение лекарственных препаратов на территории Союза.
Фармпроизводителей смогут оштрафовать на 5 млн рублей за недостоверную информацию о препарате
Минздрав России разработал поправки в Кодекс РФ об административных правонарушениях. Данным проектом федерального закона вносятся два изменения в КоАП об административных правонарушениях:
Минздрав намерен повысить профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных лекарств
Минздрав России выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Опубликован Справочник понятий в сфере обращения лекарств для ЕАЭС
Коллегия Евразийской экономической комиссии в целях реализации пункта 2 статьи 1 Соглашения о единых принципахи правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, в соответствии с пунктом 28 приложения № 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98,рекомендует государствам – членам Евразийского экономического союза руководствоваться Информационным справочником понятий, применяемых в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.
Эксперты: список ЖНВЛП нужно чаще обновлять и больше учитывать мнение врачей
Задача российского здравоохранения – не просто обеспечить пациентов эффективными и современными лекарственными препаратами. Чтобы терапия была максимально качественной, пациент должен получить ее своевременно и персонифицированно.
Фармкомпании готовятся к непростому разговору о ценах на лекарства
Глобальное давление на расходы на здравоохранение вынуждает фармацевтическую промышленности, ежегодный объем которой составляет около 1 трлн долл. США в год, искать новые пути ценообразования. Фармкомпании склоняются к тому, что оно должно основываться на улучшении здоровья пациентов, а не зависеть от количества продаваемых таблеток или ампул, пишет Reuters.com.
Фармкомпании готовятся к непростому разговору о ценах на лекарства
Глобальное давление на расходы на здравоохранение вынуждает фармацевтическую промышленности, ежегодный объем которой составляет около 1 трлн долл. США в год, искать новые пути ценообразования. Фармкомпании склоняются к тому, что оно должно основываться на улучшении здоровья пациентов, а не зависеть от количества продаваемых таблеток или ампул, пишет Reuters.com.
XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»
2-3 ноября 2016 г. в Москве, в Центре Международной Торговли состоитсяXVIII ежегодная Всероссийская конференция«Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»
Назад Вперед
