
Минздрав России представил административный регламент Росздравнадзора по регистрации предельных отпускных цен на имплантаты, устанавливаемых в рамках программы госгарантий.
Соответствующий документ, в частности, устанавливает порядок взаимодействия Росздравнадзора с заявителями при предоставлении государственной услуги по регистрации предельных отпускных цен на имплантируемые медизделия.
Действие регламента распространяется на индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения медизделий.
Максимальный срок предоставления госуслуги не превышает 35 рабочих дней со дня принятия заявления и копий документов, говорится в описании проекта регламента.Для нового вида медизделия, согласно номенклатурной классификации, аналогичный срок не превышает 65 рабочих дней. Госпошлина или иная плата за регистрацию предельных цен не взимается.
Вступление приказа в силу ожидается в IV квартале текущего года. Независимая экспертиза проекта продлится до 17 июля.
Ввести порядок госрегистрации и установления отпускных цен на жизненно необходимые медизделия, в том числе на шунты, сосудистые стенты, протезы клапанов сердца, хирургические нити, протезы суставов и кохлеарные имплантаты, Минздрав предложил еще в январе 2015 года.
Источник: vademec.ru

467 просмотров

Похожие материалы
- Подписано постановление о госрегулировании цен на медизделия, имплантируемые в организм человека
- С 1 октября обновляется порядок регистрации предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП
- ФАС подготовила разъяснения о порядке регистрации цен на жизненно важные препараты
- Минздрав разработал методику расчета предельных цен на медизделия
- С 1 марта запрещается продажа лекарств из перечня ЖНВЛП, на которые не зарегистрирована отпускная цена
- Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
- Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
- Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
- Утвержден регламент ввоза в РФ лекарств для проведения клинических испытаний
- ФСТ разъясняет вопросы перерегистрации цен на ЖНВЛП