В конце этого года должен измениться порядок появления на прилавках аптек новых лекарств. Минздрав подготовил законопроект, упрощающий выпуск в гражданский оборот лекарственных препаратов. Сейчас документ проходит общественное обсуждение, принять его планируется до конца года.
Минздрав России приступил к разработке документа, в соответствии с которым при формировании перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, будет учитываться степень локализации производства лекарственных препаратов на территории Российской Федерации. Документ разрабатывается по поручению зам. Председателя Правительства РФОльги Голодец. Обсуждение уведомления продлится до 4 мая 2017 г.
Общие затраты на лекарственное обеспечение регионов из средств регионального бюджета в 2016 г. составили 70,54 млрд руб. Об этом говорится в отчете о здравоохранении за прошлый год, подготовленном к итоговой коллегии Минздрава, которая началась в эти минуты.
В 2017 году список ЖНВЛП должен утверждаться не один раз в год, как это происходит сейчас, а по мере появления новых лекарственных препаратов. Об этом в конце декабря сообщила вице-премьер Ольга Голодец. По мнению профессора кафедры управления и экономики фармации Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии Аллы Рудаковой, это вполне оправданный подход.
Фармпроизводителям, чьи препараты были одобрены к включению в ЖНВЛП, но так и не были включены, необходимо подавать новую заявку в Минздрав. Об этом говорится в официальном сообщении ведомства.
15 препаратов для лечения онкологических заболеваний, включая иммунотерапевтические, разработаны в России и в настоящее время проходят до клинические и клинические испытания, в случае успеха которых они начнут внедряться в здравоохранение через 1-1,5 года. Об этом рассказала журналистам министр здравоохранения России Вероника Скворцовав ходе Российского инвестиционного форума, стартовавшего 27 февраля в Сочи.
Министерство здравоохранения РФ по согласованию с Минэкономразвития и ФАС уполномочено правительством РФ устанавливать порядок определения цен контракта при государственных закупках лекарственных средств. Об этом сообщаетРИА Новостисо ссылкой на правительственное постановление.
Министерство здравоохранения разработало и обнародовало проект постановления Правительства РФ, вносящего изменения в правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) и правила ведения госреестра таких препаратов. Документ находится на общественном обсуждении, которое планируется закончить в январе 2017 года.
В комиссию Минздрава по формированию перечней лекарственных средств входят в основном чиновники, что делает работу комиссии достаточно управляемой. Об этом на VII Всероссийском конгрессе пациентов сообщил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.
На заседании Комиссии Минздрава по формированию перечней было принято решение о продлении срока действия на 2017 год действующей редакции списков, которая была принята в конце 2015 года. В ходе заседания планировалось рассмотреть включение в списки дорогостоящих лекарственных препаратов, однако по всем пунктам повестки было принято отрицательное решение.