Совет Федерации окажет содействие во внедрении системы оценки медицинских технологий в России, сообщила вице-спикер СФ Галина Карелова. По ее мнению, это поможет обеспечить пациентов наилучшим лечением за приемлемую цену.
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало финальный отчет об опыте, накопленном в ходе пилотного проекта по адаптивному лицензированию лекарств, — концепции, предназначенной для разработки лекарственных средств, необходимых для решения проблемы неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов.
«Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина в ходе конгресса «Право на лекарство» сообщила о том, что ведомство ожидает поручения вице-премьера Игоря Шувалова о внедрении в отдельные пилоты по лекарственному возмещению модели Risk-Sharing.»
В Санкт-Петербурге будет создан региональный сегмент федеральной системы оценки технологий здравоохранения (ОТЗ), до того как она полноценно заработает по всей стране, сообщил в ходе форума Life Sciences Invest. Partnering Russia руководитель регионального ТФОМС Александр Кужель.
От квалификации специалистов по фармакоэкономике часто зависит бизнес фармкомпании — многомиллионные контракты и место на рынке. Именно эти сотрудники работают над тем, чтобы клинически и экономически оценить препарат, обосновать его достоинства, которые могут стать аргументами «попадания» в перечни ЛС, закупаемых государством.
Последние десятилетия ознаменовались настоящим прорывом в области создания инновационных лекарственных препаратов для профилактики и лечения как распространенных, так и редких заболеваний. При этом бюджетные возможности здравоохранения в любой стране ограничены.
В современном мире разработка новых лекарств, медицинских приборов, процедур и принципов оказания медицинской помощи идет ускоряющимися темпами. В результате этого набор имеющихся видов лечения растет быстрее, чем ресурсы, обеспечивающие их доступность для пациентов. В такой ситуации особое значение приобретает поиск наиболее ценных терапевтических методик, обладающих достаточной эффективностью при умеренной цене.
В 2013 г. совместная рабочая группа Европейской ассоциации биоиндустрий (EuropaBio) и Европейской федерации фармацевтических производителей и ассоциаций (EFPIA) провела в странах Европы унифицированный опрос. Его целью стал сбор данных об особенностях проведения оценки медицинских технологий (ОМТ) применительно к препаратам и методикам для лечения орфанных заболеваний.
Оценка медицинских технологий (ОМТ) зародилась около 30 лет назад, однако процесс формирования этого института продолжается до сих пор. Так, международные эксперты в данной области уже несколько лет говорят о необходимости скорейшего развития такого важного раздела ОМТ, как переоценка медицинских технологий (ПМТ, Health Technology Reassessment, HTR), которая находится в зачаточном состоянии.