3 ноября 2016 года Совет Евразийской экономической комиссии принял решение «О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств». Соответствующий документ был опубликован на правовом портале Евразийского экономического союза.

Согласно документу, до 31 декабря 2020 года уполномоченные органы государств – членов Евразийского экономического союза при осуществлении государственной регистрации (перерегистрации, подтверждении регистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного препарата) лекарственных средств в соответствии с законодательством государства – члена Евразийского экономического союза взаимно признают документы, выданные уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза, подтверждающие соответствие производства лекарственных препаратов, произведенных в государствах – членах Евразийского экономического союза, требованиям надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза или требованиям надлежащей производственной практики государств – членов Евразийского экономического союза.

13-12-2016, 00:29

Комментировать

485 просмотров