
Минздрав России объявляет о запуске нового федерального сервиса «Взаимодействие лекарственных средств». Это первая информационная система поддержки принятия решений, разработанная Минздравом России для использования врачами в повседневной деятельности.
«В конце прошлого года и в текущем году были внесены существенные изменения в нормативно – правовую базу по лекарственному обеспечению. Созданный сервис позволит врачам оценить результаты взаимодействия назначаемых препаратов, а также проинформирует об опасных для жизни пациента комбинациях этих препаратов. Разработка специализированного программного обеспечения для поддержки деятельности врача предусмотрена в Концепции создания единой информационной системы в здравоохранении. Вместе с тем это одно из новых направлений в работе Департамента информационных технологий и связи, ранее эти информационные системы создавали регионы или сами учреждения,» – заявил глава департамента Роман Ивакин.
В качестве основы для научного обоснования системы используется Государственный регистр лекарственных средств, а также общепризнанные справочники по взаимодействию лекарственных средств.
Сервис создан с участием Российской академии медицинских наук, экспертов в области фармакологии и фармакопеи.
Члены экспертного совета по вопросам использования информационно-коммуникационных технологий в здравоохранении – представители разработчиков медицинских информационных систем выразили большую заинтересованность в интеграции своих программ с федеральным сервисом.
Техническая документация сервиса будет размещена на egisz.rosminzdrav.ru.
«Сервис не будет предоставлен в свободный доступ, чтобы граждане не стали экспериментировать с лекарственными препаратами, проверяя достоверность данных сервиса, это опасно для жизни,» - разъяснил Роман Ивакин. Вместе с тем, для медицинских работников авторизованный доступ будет предоставляться бесплатно.
Источник: Фармацевтический вестник
Ключевые теги:
взаимодействие лекарственных средств Минздрав РФ Государственный регистр лекарственных средств фармакопеяКомментировать 

1 616 просмотров

Похожие материалы
- Минздрав утвердил Стратегию лекарственного обеспечения населения России до 2025 года
- В ГД обсуждался вопрос актуальности внедрения структуры по оценке медтехнологий
- Правительство ограничит деятельность фармкомпаний по лоббированию своей продукции
- 57 законодательных актов приводятся в соответствие с ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ"
- Минздрав проведет ревизию для вывода с рынка неэффективных лекарств
- Сессия РАМН предложила стратегию развития медицинской науки в России
- Европейские институты экспертизы медицинских технологий экономят бюджеты здравоохранения
- Минздрав России и Европейская комиссия по вопросам здравоохранения провели совместное заседание
- Минздрав: 2013 год будет посвящен совершенствованию законодательства
- Фармакоэкономические исследования