По данным Госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимогоЗАО «Группа ДСМ» (DSM Group),в первом полугодии 2018 года для нужд ЛПУ было приобретено 372,2 млн. упаковок лекарственных препаратов на сумму 92,2 млрд. рублей (в закупочных ценах). На закупку необходимых лекарственных препаратов для больниц было потрачено на 14,9% меньше бюджетных средств по сравнению с 1 полугодием 2017 года, в результате чего объём закупленных упаковок снизился на 14,7%.
Сегодня тема взаимозаменяемости лекарственных препаратов по-прежнему активно обсуждается на многих площадках. Но как средство повышения эффективности расходов на здравоохранение и улучшения лекарственного обеспечения граждан этот институт оторван от системы закупок.
В следующем году исполнится 10 лет с момента принятия Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 года. До ее выполнения остается еще два года. О том, каких целей удалось достичь, а какие пока не достигнуты, «РГ» рассказал первый заместитель министра промышленности и торговли России Сергей Цыб.
По данным аудита льготного лекарственного обеспечения фармацевтического рынка России (ОНЛС и ВЗН), проводимогоDSM Group∗, за 1 полугодие 2018 года по программе ЛЛО было закуплено 43,6 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 55,1 млрд рублей, что на 20,9% меньше в стоимостном выражении, чем за аналогичный период предыдущего года, и на 7,8% меньше в натуральном.
Москве проходит Х международная конференция «Что происходит на фармацевтическом рынке». В рамках пленарного заседания «Маршрут построен. Государственное регулирование как фактор развития фармацевтической отрасли. Новый этап развития «фармы» ведущие эксперты отрасли уделили особое внимание обсуждению текущей редакции стратегии «Фарма-2030».
Минздрав России разработал изменения в Кодекс РФ об административных правонарушениях в части введения административной ответственности за непредоставление держателем или владельцем регистрационного удостоверения на биотехнологический или орфанный лекарственный препарат образцов таких лекарственных препаратов, за включение в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата держателем или владельцем регистрационного удостоверения или уполномоченным им другим юридическим лицом недостоверной информации, а также невключение в нее актуальной информации, за невнесение держателем или владельцем регистрационного удостоверения или уполномоченным им другим юридическим лицом изменений в инструкции по медицинскому применению препаратов, зарегистрированных в рамках одного международного непатентованного наименования.
Директор НИИ организации здравоохранения Давид Мелик-Гусейнов в эфире НСН сообщил, что ежегодно расходы на закупку лекарств для льготников увеличиваются.
Переведён на русский язык и выложен в открытый доступ Регламент (EU) № 536/2014 о клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения Европейского союза. Регламент вступает в силу в 2019 г. На его основе планируется принимать правила назначения клинических исследований и последующего надзора за ними в Евразийском экономическом союзе.
По данным исследовательской компании Grand View Research, объем мирового рынка биосимиляров по итогам 2016 года составил 4,36 млрд долларов США. До 2025 года этот показатель будет увеличиваться в среднем на 34,2% ежегодно.
Обзор госпитальных закупок за 1 полугодие 2018 года
