
Adverse Drug Reaction
На предшествующем лицензированию этапе исследования нового лекарственного продукта или новых показаний к его применению, в особенности, когда терапевтическая доза еще не установлена: всякая связанная с любой дозой неблагоприятная и непреднамеренная реакция на лекарственный продукт, должна рассматриваться как нежелательная лекарственная реакция. В отношении зарегистрированных лекарственных продуктов: неблагоприятная и непреднамеренная реакция на лекарственный продукт, возникающая при дозах, обычно используемых у человека для профилактики, диагностики, терапии или с целью коррекции физиологической функции.
Ключевые теги:
нежелательная лекарственная реакция фармаконадзор клинические исследования Adverse Drug Reaction ADR
1 959 просмотров

Похожие материалы
- Открытое письмо Всероссийского союза пациентов Председателю Правительства РФ Д.А. Медведеву
- Фармакоэкономика это
- Нежелательное явление
- Регистрация изделий медицинского назначения
- Государственная регистрация лекарственных препаратов
- Фармакоэкономические исследования
- Клинические исследования
- Терапевтическая эквивалентность
- Возмещение затрат
- Доступ на рынок