Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 

» » законодательство

Сортировать статьи по: дате | популярности
В России изменят законодательство для ускорения доступа на рынок новых лекарств

Премьер-министр России Дмитрий Медведев предложил внести изменения в законодательство, которые упрощают и ускоряют доступ новых лекарств на рынок РФ.

Депутаты, эксперты и чиновники предложили изменить законодательство по льготному обеспечению лекарствами

Государству нужно передать лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями на федеральный уровень, разработать и внедрить механизм всеобщего лекарственного страхования, расширить список высокозатратных нозологий за счет орфанных заболеваний, завести для них федеральный реестр, добавить в перечень ЖНВЛП современные лекарственные препараты. Эти и многие другие предложения были озвучены на 23 марта на круглом столе в Госдуме. Большинство из них требуют изменений в действующем законодательстве.

Изменения и перспективы фармацевтического законодательства в 2016 году

Остаются актуальными вопросы импортозамещения. Завершается нормативное оформление процедуры получения заключений о соответствии фармпроизводителей требованиям надлежащих практик во исполнение статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – «Закон об обращении лекарственных средств»).

Предлагается усовершенствовать законодательство для упрощения доступа на рынок российских препаратов

В декабре прошел круглый стол по вопросу совершенствования законодательства в части поддержки доступа на рынок российских лекарств. Его организаторами выступили «Деловая Россия» и Российский союз промышленников и предпринимателей.


 

Генпрокуратура: Органы власти всех уровней нарушают законодательство в сфере оборота лекарств

В органах власти всех уровней прокуратура выявила существенные недоработки, касающиеся стимулирования участников рынка к его наполнению качественными медицинскими препаратами. Об этом заявил Генеральный прокурор России Юрий Чайка, выступая 5 декабря на коллегии ведомства на тему: «О состоянии законности и практике прокурорского надзора за исполнением законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

Основные аспекты государственного регулирования списка ЖНВЛП в РФ

В 2010-2012 гг. произошли значительные изменения в системе государственного регулирования в сфере обращения жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке. Вступление в силу двух ключевых федеральных законов в области охраны здоровья граждан и обращения лекарственных средств, утверждение федеральной целевой программы о развитии фармацевтической и медицинской промышленности РФ определили основные правовые нормы и ориентиры для субъектов фармацевтического рынка относительно жизненно необходимых и важнейших лекарственные препаратов. В настоящем материале последовательно раскрываются основные аспекты государственного регулирования упомянутых объектов.