
Уважаемые коллеги, мы рады пригласить Вас на 4ю международную конференцию «Клинические исследования в России и ЕАЭС», которая пройдет с 26 с 28 марта в Москве.
Среди ярких событий этого года:
Специальный мастер-класс от Евразийской Экономической Комиссии:
«Процедура подачи документов для проведения КИ и последующей регистрации ЛС согласно правил ЕАЭС»
Специальная сессия вопросов и ответов от Росздравнадзора и AIPM:
«Проверочные мероприятия Росздравнадзора РФ, что меняется для участников клинических исследований с внедрением риск-ориентированной модели»
Среди участников:
Abbott, Bayer, BIOCAD, Bioprocess Group, GSK, Maxwell Biotech Group, NatiVita, Novartis, Skolkovo Foundation, Takeda Pharmaceuticals, Абди Ибрахим Глобал Фарм, AIPM, АРФП, ИнФарма, СПФО, Гедеон Рихтер, ДИАМЕД-фарма, Евразийская экономическая комиссия, Крейвель Мойзельбах, Лаборатории Сервье, Ниармедик плюс,Ново Нордиск, НПО Петровакс Фарм, Полисан, Росздравнадзор, РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Сплат-косметика, Статэндокс, ЭГИС-РУС, Эколаб, ХЕТЕРО ЛАБС ЛИМИТЕД, ЯДРАН и другие.
Количество участников ограничено. В конференции смогут принять участие только 60 делегатов!
Подробнее о конференции Вы можете узнать на сайте:
http://bravoforums.com/conference/klinicheskie-issledovaniya.html
Контакты:
Bravo Business Forums
+357-22-00-78-96
+7-499-677-61-59

661 просмотров

Похожие материалы
- Перечень разрабатываемых документов для работы единого рынка лекарств ЕАЭС
- Нормы документов ЕАЭС направлены на повышение конкурентоспособности производимых медизделий
- XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинский изделий - ФармМедОбращение 2016»
- Совет Федерации ратифицировал соглашения о единых правилах обращения ЛС и медизделий в ЕАЭС
- Единые правила обращения лекарственных препаратов на рынке ЕАЭС должно привести к снижению цен на них
- Одобрен законопроект о ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
- Российская процедура предрегистрационных клинических исследований в рамках Таможенного союза пока остается прежней
- Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет
- Вышел в свет журнал «Качественная клиническая практика», №2, 2013 г.
- Стандарт GCP