Министерство экономического развития РФ подготовило законопроект, вносящий изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
MAS » Законодательство » Страница 9
Министерство экономического развития РФ подготовило законопроект, вносящий изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
С 22 октября 2013 года вступают в силу поправки в Федеральный закон «О рекламе» и Кодекс РФ об административных правонарушениях
Разъяснения ФАС России от 13.08.2013 «О внесении изменений в Федеральный закон «О рекламе» и КоАП РФ»
С 1 января 2014 года вступает в силу обновленный перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи
С 1 января 2014 года вступают в силу новые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи
Утверждена новая номенклатура медицинских организаций
Приказ Минздрава России от 06.08.2013 № 529н «Об утверждении номенклатуры медицинских организаций»
Госдума предложила ужесточить наказание за фальсификацию лекарственных средств
Депутаты Государственной думы предлагают ужесточить ответственность за фальсификацию лекарственных средств. Олег Михеев разработал поправки в Уголовный кодекс и в ближайшее время они будут направлены в правительство и Верховный суд. Если изменения будут приняты, то производителям поддельных препаратов грозит пожизненное заключение в случае летального исхода пациента, применявшего их продукцию.
Реализация зарубежной и отечественной медтехники на территории России освобождена от НДС
Обзор новаций Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ
Минздрав РФ в отдельных случаях позволит использовать торговые названия в рецептах
Пациенты с индивидуальной непереносимостью смогут получить рецепт на лекарственный препарат по его торговому наименованию, а не по Международному непатентованному наименованию (МНН), как того требуют новые правила, вводимые с ноября 2013 года. Соответствующий законопроект был опубликован на Едином портале правительства России.
Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
С 20 июля 2013 года на территории Российской Федерации действует новый Административный регламент, согласно которому определяется порядок государственной регистрации лекарственных средств. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте Минздрава РФ.
