Вход

Вход на сайт

(Забыли свой пароль?)

Войти

 
Программа XVII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» «ФармМедОбращение 2015»

Спешим Вас уведомить, что у нас появилась развернутая программа посекции "Экспертиза и регистрация лекарственных средств"


Модератор:Цындымеев А.Г.– директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России


-Программы доклинической и клинической разработки лекарственных препаратов (Васильев А.Н.– директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических исследований (Бондарев В.П.директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Обеспечение качества лекарственных средств на этапе их регистрации и внесения изменений в регистрационное досье (Ковалева Е.Л.заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Типичные ошибки подготовки периодических отчетов о безопасности лекарственных веществ (Романов Б.К.директор Центра экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Региональная фармакопея стран ЕврАзЭС: современные подходы к содержанию и разработке статей/монографий (Саканян Е.И.– директор Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Исследование стабильности новых биологических фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов (Волкова Р.А.начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препаратов крови человека (Кудашева Э.Ю.–начальник лаборатории иммуноглобулинов и препаратов крови Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


-Общие и фармакопейные статьи Государственной фармакопеи Российской Федерации как основа стандартизации лекарственных средств в Российской Федерации (Шемерянкина Т.Б.– начальник отдела государственной фармакопеи и фармакопейного анализа Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России)


-Лекарственные формы препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Российской Федерации: современные аспекты качества (Биченова К.А.– старший научный сотрудник отдела государственной фармакопеи и фармакопейного анализа Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)


Скачать программуfru.ru/FMO-program-2015.pdf


Дополнительная информация по тел.:


(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail:fru@fru.ru, skype: fru2012


И на сайте: www.fru.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно


1 352 просмотров

Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 365 дней со дня публикации.