
У фармсообщества дважды была возможность применить на практике правила формирования перечней лекарств, утвержденные Постановлением Правительства РФ № 871 от 28.08.2014. Впервые в правилах есть раздел, посвященный клинико-экономическому анализу. Опыт показал, что именно он становится барьером для включения в перечни инновационных препаратов. О том, почему так происходит и как это можно исправить, рассказал доктор экономических наук, профессор кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики Первого медицинского университета им. И.М. СеченоваАндрей Куликов.
Один из таких барьеров – сравнение препаратов по стоимости курса лечения или годового курса. «Оно имеет довольно косвенное отношение к фармакоэкономике. На мой взгляд, этот пункт не должен присутствовать в интегральной шкале, так как это просто цена предоставления лечения. Но ведь нас интересует, сколько стоит эффект от лечения, например, во сколько обойдется дополнительный год жизни, а также год жизни с учетом ее качества. Стоимость лекарства играет свою роль, но в совокупности с другими факторами», – заявил Андрей Куликов.
Автор:Елена Калиновская
Источник: «Фармацевтический вестник»

1 310 просмотров

Похожие материалы
- Клиницист, экономист, исследователь — три в одном
- Минздрав создал экспертную комиссию по формированию ограничительных перечней лекарственных средств
- Сроки подачи предложений по формированию перечней ЛС оказались слишком сжатыми
- Утвержден порядок формирования перечней медизделий
- Николай Герасименко: Публичность при формировании перечней лекарств поможет избежать лоббирования интересов
- Подписано постановление о правилах формирования перечней ЛС
- В Правительство РФ направлен проект документа, определяющего критерии формирования перечней лекарств
- Правительство утвердило Правила предоставления и распределения субсидий на реализацию госпрограммы «Развитие здравоохранения»
- Модели организации ОТЗ в условиях российской системы здравоохранения
- Минздрав разработал порядок формирования перечней лекарственных препаратов