
Министерство здравоохранения России разработало проект постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка формирования перечней лекарственных препаратов, предусмотренных законодательством Российской Федерации».
Порядок устанавливает требования к процессу формирования проектов перечней лекарственных препаратов, предусмотренных законодательством Российской Федерации, в том числе определяет и детализирует:
- критерии включения/исключения лекарственного препарата в проекты перечней лекарственных препаратов, предусмотренных федеральным законодательством;
- требования к предоставлению информации о лекарственных препаратах при формировании проектов перечней лекарственных препаратов;
- требования к проведению экспертизы информации о лекарственном препарате при формировании проектов перечней лекарственных препаратов, предусмотренных законодательством Российской Федерации;
Планируется, что координацию работы по формированию проектов перечней лекарственных препаратов, предусмотренных законодательством Российской Федерации, будет осуществлять межведомственная Комиссия при Минздраве России.
Общественное обсуждение проекта проходит с 16.10.2013 г. по 31.10.2013 г.
Адрес электронной почты для отправки участниками обсуждения своих предложений:
Почтовый адрес для отправки участниками обсуждения своих предложений: 127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3.
Ответственное лицо: Гайдеров Андрей Александрович.
Адрес электронной почты ответственного лица: .
Контактный телефон ответственного лица: (495) 627-24-00, добавочный 2510.
Источник: pharmapractice.ru

2 584 просмотров

Похожие материалы
- Минздрав опубликовал проект приказа об Аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
- Утвержден порядок ведения единой базы данных донорства крови и ее компонентов
- В Минздраве России создан Координационный совет по вопросам обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
- Минздрав РФ вносит поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Налоговый кодекс
- Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
- Одобрена Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 г.
- Правительство ограничит деятельность фармкомпаний по лоббированию своей продукции
- Регистрация фармацевтических субстанций
- Список льготников не сократится