Минздрав России уведомляет о начале разработки документа «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов».

Документ готовится в целях реализации подпункта 5.2.148(6) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 и положений Федерального закона от 22.12.2015 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части утверждения утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов.

Планируемый срок вступления в силу — апрель 2016 года.

Источник: gmpnews

2-02-2016, 09:18

Комментировать

1 249 просмотров