
Минздрав России уведомляет о начале разработки документа «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов».
Документ готовится в целях реализации подпункта 5.2.148(6) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 и положений Федерального закона от 22.12.2015 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части утверждения утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов.
Планируемый срок вступления в силу — апрель 2016 года.
Источник: gmpnews

1 249 просмотров

Похожие материалы
- Минздрав разрабатывает документ о внесении изменений в Правила формирования перечней ЛС
- Расширены полномочия Минздрава и Росздравнадзора в сфере обращения лекарств
- Владимир Путин подписал закон о госрегулировании цен на лекарства
- Необходимо скорейшее проведение индексации предельных отпускных цен на лекарства
- Госдума приняла поправки в закон «Об обращении лекарственных средств»
- Министерство экономического развития РФ подготовило законопроект, вносящий изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
- Минздрав РФ вносит поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Налоговый кодекс
- Внесены изменения в закон об обращении лекарственных средств
- Правительство ограничит деятельность фармкомпаний по лоббированию своей продукции
- Государственная регистрация лекарственных препаратов