
Министерство здравоохранения РФразработало проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств».
Регламент, в частности, определяет порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества исполнения государственной функции, ответственность должностных лиц Росздравнадзора (территориальных органов) за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе исполнения государственной функции, порядок досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействия) и решений, принятых (осуществляемых) в ходе исполнения государственной функции.
Прилагаемые документы:
Проект приказа
Проект Административного регламента
Приложение №1(Сведения о территориальных органахФедеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)
Приложение №2(Блок-схема исполнения государственной функции)
Источник:gmpnews.ru

627 просмотров

Похожие материалы
- Минздрав разработал регламент по регистрации предельных цен на имплантаты
- Внесены изменения в порядок лицензионного контроля деятельности по производству лекарств
- Минздрав считает объединение Росздравнадзора с Роспотребнадзором нецелесообразным
- Обращение медицинских изделий на территории РФ
- Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
- Минздрав утвердил регламент по лицензированию деятельности по производству и обслуживанию медтехники
- Минздрав России разработал регламент по предоставлению госуслуги по лицензированию фармдеятельности
- Утвержден регламент по госрегистрации лекарственных средств
- Основные аспекты государственного регулирования списка ЖНВЛП в РФ
- Утвержден регламент ввоза в РФ лекарств для проведения клинических испытаний