Лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности сохранится
Нет ничего удивительного в том, что лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности сохранили.
Госдума 19 апреля 2011 г. приняла во втором - основном - чтении правительственный законопроект, отменяющий лицензирование сразу 15 видов деятельности. Эта мера обусловлена наличием иных методов регулирования - аккредитации, аттестации специалистов, контроля и надзора за соблюдением технических регламентов, в т.ч. обязательной сертификации и декларирования соответствия продукции.
Уведомительный порядок начала предпринимательской деятельности вводится, в том числе, для изготовления протезно-ортопедических изделий по заказам граждан, производства и реализации специального игрового оборудования, изготовления и ремонта средств измерений, экспонирования и коллекционирования оружия.
Как пояснил журналистам председатель думского комитета по собственности Виктор Плескачевский, документ призван снизить административные барьеры для развития предпринимательства, уменьшить денежные и временные издержки предпринимателей на получение лицензий, повысить прозрачность процедур лицензирования, а также усилить защиту законных прав и интересов соискателей лицензий и лицензиатов.
Одновременно наименования многих видов деятельности, лицензирование которых сохраняется, корректируются для объединения ряда ранее самостоятельно лицензируемых сфер в один, более общий вид предпринимательства.
По словам главы комитета, законопроектом устанавливается бессрочное действие лицензии. По истечении первого года работы лицензиата существенно, до 1 раза в 3 года, сокращается частота плановых проверок его деятельности.
"Важной поправкой, которая поначалу была отклонена, однако теперь согласована с правительством, является отказ от прекращения лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности, - акцентировал внимание депутат. - Все участники согласований пришли к выводу, что в н! астоящее время нет условий для отмены лицензирования этих социально значимых видов деятельности". Однако "в будущем, после становления институтов саморегулирования на первом этапе на основе добровольного членства в СРО, будет возможно перейти от лицензирования к более эффективным методам регулирования медицинской и фармацевтической деятельности", - прогнозирует он.
Источник: АМИ-ТАСС
Комментировать 
2 247 просмотров
Похожие материалы
- Минэкономразвития России выявило избыточные положения в поправках в закон «Об обращении лекарственных средств»
- Внесены изменения в порядок лицензирования оборота психотропных веществ
- Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)
- Сакаев Марат Рустамович
- Внесены изменения в закон об обращении лекарственных средств
- Правительство ограничит деятельность фармкомпаний по лоббированию своей продукции
- Фармрынок смотрит в будущее с оптимизмом
- 57 законодательных актов приводятся в соответствие с ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ"
- Минпромторг проводит независимую экспертизу закона «Об обращении медицинских изделий»