|
|
MAS » Законодательство » Страница 3  Неправильные правила
Завершился второй этап обсуждения проекта изменений в утвержденные Постановлением Правительства №871 «Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» (далее Правила).
 Вывод на рынок иностранных лекарств решено упростить
Как рассказали «Российской газете» в Минпромторге России, ведомство подготовило законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», цель которого — сократить сроки доступа зарубежных препаратов на российский рынок.
 Утвержден порядок определения максимальной цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком лекарств
27 ноября Минюст зарегистрировал приказ Минздрава №871н от 26.10.2017 г. «Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения».
 Законопроект о маркировке лекарств принят в первом чтении
Государственная дума приняла в первом чтении законопроект о создании государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, сообщает РИА Новости.
 Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю
Правительство РФ дополнило перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю. Соответствующее постановление № 903 от 29.07.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
 Закон о телемедицине принят в окончательном чтении
Депутаты Госдумы в ходе утреннего заседания 21 июля приняли в третьем, окончательном, чтении законопроект о телемедицине. Решение было принято единогласно. Соответствующий закон вступит в силу с 2018 года.
 Производство лекарств без идентификационных знаков будет запрещено в России
Правительство РФ одобрило законопроект, предполагающий внедрение по всей России системы мониторинга движения лекарств от производителя до потребителя с использованием идентификационных знаков, информирует ТАСС. Согласно решению кабинета министров, документ будет внесен на рассмотрение Госдумы.
 Утверждены профстандарты в области контроля качества ЛП и валидации
Минтруд утвердил профессиональные стандарты «Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств» и «Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства».
 Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП
Правительство России на заседании 13 июля одобрило проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств”» и «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».
 Минздрав намерен повысить профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных лекарств
Минздрав России выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
|
