Минпромторг и Минздрав утвердили перечень биомишеней
Минпромторг и Минздрав утвердили перечень из 96 биомишеней для разработки аналогов инновационных лекарств.
8 июня 2016 года Минюст России зарегистрировал совместный приказ «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».
Перечень содержит 96 пунктов (документ есть в распоряжении Vademecum). В него вошли такие пункты, как «клетки Березовского», «Src киназа», NMDA, «протеасомы», «фактор некроза опухоли» и другие.
С 14 июня 2016 года Минпромторг принимает заявки на субсидирование разработок инновационных лекарственных препаратов.
По состоянию на 1 января 2016 года в рамках госпрограммы разработано и выведено на рынок 29 лекарств, а объем их производства превысил 5 млрд рублей.
1 227 просмотров
Похожие материалы
- Мантуров: В 2015 году за счет господдержки появилось 29 новых лекарств
- Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств
- Вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП на 2016 год
- В 2016 году будут внесены изменения в требования к инструкциям лекарственных препаратов
- Утвержден порядок предоставления субсидий разработчикам аналогов инновационных лекарств
- Правительство РФ вносит изменения в программу развития фармпромышленности
- Минпромторг дал определение отечественному лекарственному препарату
- В 2016 году планируется увеличение расходов на развитие здравоохранения
- Минпромторг поддержит отечественных разработчиков дженериков и биоаналогов
- Минздрав утвердил форму заявки для формирования перечня лекарств, закупаемых по торговым наименованиям