Правительство Российской Федерации приняло решение наделить Минпромторг России полномочиями принимать правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, а также осуществлять выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Соответствующие изменения будут внесены в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации.

Решение об этом было принято на заседании Правительства РФ 17 января 2013 года.

Скачать Проект  

• «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»

21-01-2013, 01:06

Комментировать

1 970 просмотров